gadovist 1mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
bayer ag, leverkusen array - 12272 gadobutrol - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 1mmol/ml - gadobutrol
gadovist 1mmol/ml injekční roztok
bayer ag, leverkusen array - 12272 gadobutrol - injekční roztok - 1mmol/ml - gadobutrol
jaydess 13,5mg intrauterinní inzert
bayer ag, leverkusen array - 19633 mikronizovanÝ levonorgestrel - intrauterinní inzert - 13,5mg - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem
kyleena 19,5mg intrauterinní inzert
bayer ag, leverkusen array - 461 levonorgestrel - intrauterinní inzert - 19,5mg - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem
nebido 1000mg/4ml injekční roztok
bayer ag, leverkusen array - 4289 testosteron-undekanoÁt - injekční roztok - 1000mg/4ml - testosteron
primovist 0,25mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
bayer ag, leverkusen array - 3257 dinatrium-gadoxetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mmol/ml - kyselina gadoxetovÁ
primovist 0,25mmol/ml injekční roztok
bayer ag, leverkusen array - 3257 dinatrium-gadoxetÁt - injekční roztok - 0,25mmol/ml - kyselina gadoxetovÁ
regkirona
celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - imunitní séra a imunoglobuliny, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - eylea je indikován u dospělých k léčbě:neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd);zhoršení zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo);zhoršení zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme);zhoršení zraku v důsledku krátkozraké choroidální neovaskularizací (myopické cnv).
kinzalkomb
bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.