Česká republika - čeština - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14174 dorzolamid-hydrochlorid; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 20mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 1387 monohydrÁt sodnÉ soli sulfacetamidu - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 100mg/ml - sulfacetamid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxan hydrochlorid - extravazace diagnostických a terapeutických materiálů - všechny ostatní terapeutické přípravky - savene je indikován k léčbě extravazace antracyklinů.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - Živé vakcíny viru psinky + živý psí adenovirus vakcína + živý psí parainfluenzy virus vakcíny + živý psí parvovirus vakcíny + inaktivovaná leptospira vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové a inaktivované bakteriální vakcíny - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - cefalexin - perorální pasta - 200mg/g - první generace cefalosporinů - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - amoxicilin - premix pro medikaci krmiva - 500mg - peniciliny s rozšířeným spektrem - prasata

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact je indikován jako přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících pacientů od 16 let věku s epilepsií.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dnù.), ischemická cévní mozková příhoda (od 7 dnů až do méně než 6 měsíců) nebo prokázané onemocnění periferních tepen. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v. kmene (x-179a)*množí ve vejcích. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.