RILEXINE 200 mg/ g

Základní informace

  • Název přípravku:
  • RILEXINE 200 mg/ g Perorální pasta
  • Dávkování:
  • 200mg/ g
  • Léková forma:
  • Perorální pasta
  • Použij pro:
  • Zvířata
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • RILEXINE 200 mg/g Perorální pasta
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické skupiny:
  • psi
  • Terapeutické oblasti:
  • První generace cefalosporinů
  • Přehled produktů:
  • Kódy balení: 9935898 - 1 x 4.2 g - aplikátor

Stav

  • Zdroj:
  • USKVBL - ÚSTAV PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV
  • Registrační číslo:
  • 96/012/05-C
  • Datum autorizace:
  • 24-03-2005
  • Poslední aktualizace:
  • 11-02-2019

Souhrn úDajů O Přípravku: dávkování, interakce, vedlejší účinky

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RILEXINE 200 mg/g perorální pasta .

2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1 g obsahuje :

Léčivá látka

Cephalexinum

200mg

(ut monohydricum)

Pomocné látky

Butylhydroxyanisol (E320).1,18mg

Benzylalkohol (E1519).0,009ml

Rybí olej, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hydrogenovaný ricinový olej, čištěný sojový olej

3.

LÉKOVÁ FORMA

Perorální pasta

Krémově zbarvená pasta

4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Cílové druhy zvířat

Psi.

4.2

Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

Léčba kožních infekcí u psů (včetně superficiální pyodermie) způsobených mikroorganismy citlivými

k cefalexinu.

4.3

Kontraindikace

Nepoužívejte u zvířat citlivých na cefalexin.

Nepodávejte králíkům, morčatům, křečkům a tarbíkům.

Nepodávejte psům mladším 2 měsíců.

4.4

Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Nejsou.

4.5

Zvláštní opatření pro použití

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

Stejně jako u ostatních antibiotik vylučovaných přednostně ledvinami může v případě ledvinné

nedostatečnosti docházet k nadměrnému ukládání. V případě známé ledvinné nedostatečnosti by

měl být přípravek používán po vyhodnocení poměru prospěchu a rizika zodpovědným veterinárním

lékařem. Doporučuje se snížit dávku.

Použití přípravku by mělo být založeno na testech citlivosti.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům

Cephalosporiny a penicilíny mohou způsobovat po injekčním podání , inhalaci, požití nebo kontaktu s kůží

přecitlivělost (alergii). Přecitlivělost k cephalosporinům může mít za následek křížovou alergii k penicilínům a

naopak. Alergické reakce k těmto substancím mohou mít někdy závažný průběh.

Nepracujte s tímto produktem, je-li u Vás známa přecitlivělost nebo pokud vám lékař doporučil pracovat

s obdobnými preparáty.

Používejte daný přípravek za dodržení všech bezpečnostních opatření tak, aby se zabránilo nežádoucí

expozici.

Po použití si omyjte ruce.

V případě že se u Vás objeví symptomy spojené s expozicí jako je vyrážka, vyhledejte lékaře a ukažte mu i

toto varování. Otoky v obličeji, na rtech či očích, obtíže při dýchání jsou již závažné příznaky vyžadující

okamžitou lékařskou pomoc.

4.6

Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)

Byly hlášeny přechodné případy zvracení. V závažných případech by měla být léčba přerušena.

4.7

Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Studie uskutečněné na laboratorních zvířatech (potkani, myši, králíci) nevykázaly při terapeutických dávkách

žádné teratogenní ani embryotoxické účinky cefalexinu. Použití pouze dle posouzení poměru prospěchu a rizika

zodpovědným veterinárním lékařem.

4.8

Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Kombinace cefalexinu s aminoglykosidy, polypetidovými antibiotiky (polyxymin B a kolistin),

metoxyfluranem, furosemidem a etacridinem může vyvolat riziko nefrotoxicity. Kombinace

chemoterapeutických přípravků s bakteriostatickým účinkem (tetracykliny, chloramfenikolem,

makrolidy a rifampicinem) může vést k antimikrobiálnímu antagonismu.

4.9

Podávané množství a způsob podání

Podávejte 30 mg cefalexinu na kg živé hmotnosti, jedenkrát denně po dobu alespoň 14 dnů a až 10 dnů mimo

léčebnou kůru u superficiální pyodermie

K dosažení této dávky podávejte:

1 dávka RILEXINE perorální pasty pro malé psy na 2 kg živé hmotnosti : tj. 0.3 g pasty (aplikátor 4.2 g)

1 dávka RILEXINE perorální pasty pro střední psy na 10 kg živé hmotnosti : tj. 1.5 g pasty (aplikátor

10,5 g)

1 dávka RILEXINE perorální pasty pro velké psy na 20 kg živé hmotnosti : tj. 3 g pasty (aplikátor 21 g).

Doporučuje se podávat přípravek v průběhu krmení.

Přidejte k malému množství krmiva bezprostředně před podáním. Ujistěte se, že toto krmivo bylo

zkonzumováno předtím než bude poskytnuto další krmivo. Medikované krmivo, které nebylo zkonzumováno,

ihned odstraňte.

K zajištění správného dávkování by měla být zjištěna hmotnost co možná nejpřesněji k zabránění poddávkování.

4.10

Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné

Zkoušky s pětinásobkem doporučené dávky prokázaly, že přípravek je dobře snášen. Mohou se vyskytnout

případy ptyalizmu.

4.11

Ochranné lhůty

Není určeno pro potravinová zvířata

5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: Antibacterial. ATCvet kód: QJ01DA01.

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

Léčivá látka Rilexinu perorální pasty, cefalexin ve formě monohydrátu, je baktericidní antibiotikum ze skupiny

cefalosporinů, získaný hemi-syntézou 7-amino-cefalosporinového jádra.

Cefalexin učinkuje jako inhibitor syntézy buněčné stěny baktérií. Cephalosporiny brání procesu transpeptidace

prostřednictvím acylace enzymu, který je zodpovědný za vzájemné zesíťování peptidoglykanů obsahujících

kyselinu muramovou. Inhibice syntézy komponent buněčné stěny má za následek tvorbu osmoticky nestabilních

protoplastů.

Cefalexin je účinný proti širokému spektru mikroorgnismů, a to jak Gram pozitivních, tak Gram negativních:

Staphylococcus spp. (včetně kmenů rezistentních k penicilinu), Escherichia coli, Klebsiella spp. a Salmonella

spp. Cefalexin není inaktivován β―laktamázami, které produkují Gram pozitivní druhy, a jež obvykle ovlivňují

účinnost penicilinu.

cefalexinu je u kožních infekcí psů následující: Staphylococcus intermedius MIC90 = 4 µg/ml.

Rezistence k cefalexinu, β-laktamovému antibiotiku, se děje hydrolýzou jak plazmidem zprostředkovanou, tak i

chromosomálně zprostředkovanou

-laktamázou, produkovanou Gram-negativními bakteriemi.

5.2

Farmakokinetické údaje

Níže uvedená data platí pro Rilexine perorální pastu

Koncentrace léčiva v plazmě byla pozorována již během 30 min. po jednorázovém podání doporučené dávky 30

mg cefalexinu na kilogram živé hmotnosti (u bíglů). Maximální plazmatické koncentrace byly dosaženy po 3

hodinách hodnotou 25 µg/ml. Biologická dostupnost léčivé látky je 90%. Poločas rozpadu je 6.1

2.5 hodiny.

Cefalexin je vylučován zejména močí. Koncentrace cefalexinu v moči odpovídá 44% podané dávky.

6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Butylhydroxyanisol (E320)

Benzylalkohol (E1519)

Rybí olej

Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Hydrogenovaný ricinový olej

Čištěný sojový olej

6.2

Inkompatibility

Nejsou známy.

6.3

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 14 dní.

6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v originálním balení.

6.5

Druh a složení vnitřního obalu

Primární balení

Aplikátory z vysokohustotního polyetylénu s obsahem 4,2 g, 10,5 g a 21 g pasty.

Sekundární balení

Krabice s jedním aluminiovým sáčkem obsahujícím jeden aplikátor se stupnicí o obsahu 4,2 g perorální

pasty (14 dávek) : jedna dávka stačí na 2 kg ž.hm.

Krabice s jedním aluminiovým sáčkem obsahujícím jeden aplikátor se stupnicí o obsahu 10,5 g perorální

pasty (7 dávek) : jedna dávka stačí na 10 kg ž.hm.

Krabice s jedním aluminiovým sáčkem obsahujícím jeden aplikátor se stupnicí o obsahu 21 g peorální pasty

(7 dávek) : jedna dávka stačí na 20 kg ž.hm.

Na trhu nemusí být všechna balení.

6.6

Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu,

který pochází z tohoto přípravku

Všechen nespotřebovaný přípravek nebo odpadní materiál likvidujte v souladu s platnými předpisy o nakládání

s obaly.

7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

VIRBAC S.A. – 1

ère

avenue – 2065 m L.I.D. – 06516 CARROS - FRANCIE, Tel : + 33 4 92087304, Fax : + 33

4 92087348, e-mail : dar@virbac.fr

8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

96/012/05-C

9.

DATUM REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

24.3.2005/ 8. 4. 2008

10.

DATUM REVIZE TEXTU

prosinec 2007

Přípravek na předpis.