Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
copalia
novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. copalia je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
dafiro
novartis europharm limited - amlodipin, valsartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. dafiro je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
exforge
novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. exforge je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
photobarr
pinnacle biologics b.v. - porfimer sodný - barrett jícnu - antineoplastická činidla - fotodynamická terapie (pdt) s přípravkem photobarr je indikována pro: ablace dysplazie těžkého stupně (hgd) u pacientů s barrettovým jícnem (bj).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bromhexin km 12mg/ml perorální kapky, roztok
krewel meuselbach gmbh, eitorf array - 2075 bromhexin-hydrochlorid - perorální kapky, roztok - 12mg/ml - bromhexin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
mucobene 600mg granule pro perorální roztok v sáčku
ratiopharm gmbh, ulm nĚmecko - 1551 acetylcystein - granule pro perorální roztok v sáčku - 600mg - acetylcystein
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
soledum 100mg enterosolventní měkká tobolka
cassella-med gmbh & co. kg, kolín nad rýnem array - 597 cineol - enterosolventní měkká tobolka - 100mg - cineol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
soledum 200mg enterosolventní měkká tobolka
cassella-med gmbh & co. kg, kolín nad rýnem array - 597 cineol - enterosolventní měkká tobolka - 200mg - cineol
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
caelyx pegylated liposomal
baxter holding b.v. - hydrochlorid doxorubicinu - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu aids-související kaposiho sarkomu (ks) u pacientů s nízkým počtem cd4 (.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
cervarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - lidské papillomavirus1 typ 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vakcíny - cervarix je vakcína určená k použití od věku 9 let k prevenci premaligních genitální lézí (cervikálních, vulválních, vaginální a anální) a děložního čípku a konečníku vpříčinné souvislosti se typy lidského papilomaviru (hpv). viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití cervarixu musí být v souladu s oficiálními doporučeními.