Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

air products spol. s r.o., děčín array - 19394 oxid uhelnatÝ; 3028 helium - medicinální plyn, stlačený - 0,28%/9,5% - jinÁ diagnostika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

air products spol. s r.o., děčín array - 14857 oxid dusnatÝ - medicinální plyn, stlačený - 200ppm mol/mol - oxid dusnatÝ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

air products spol. s r.o., děčín array - 14857 oxid dusnatÝ - medicinální plyn, stlačený - 800ppm mol/mol - oxid dusnatÝ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - přípravek eptifibatide accord je určen k použití s ​​kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. eptifibatid accord je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u dospělých s nestabilní anginou pectoris nebo s non-q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg (ekg) změnami a/nebo zvýšením srdečních enzymů. pacienti s největší pravděpodobností těžit z eptifibatidu accord léčby jsou ti, kteří mají vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou ptca (perkutánní transluminální koronární angioplastika).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxar síran - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - zontivityis indikován ke snížení aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s anamnézou infarktu myokardu (mi)podáván současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa) a tam, kde je to vhodné, klopidogrel; nebo - symptomatická periferní arteriální choroby(pad), podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa) nebo, kde je to vhodné, klopidogrel.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky pro léčbu hyperkalemie a hyperfosfatemie - přípravek velphoro je indikován za kontroly sérových hladin fosforu u dospělých chronické ledvinové onemocnění (ckd) pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex vápník - hyperkalemie - léky pro léčbu hyperkalemie a hyperfosfatemie - přípravek veltassa je určen k léčbě hyperkaliémie u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imunosupresiva - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - všechny ostatní terapeutické přípravky - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.