COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON 750MG/10MG/60MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

coldrex horký nápoj citron 750mg/10mg/60mg prášek pro perorální roztok v sáčku

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 15663 kyselina askorbovÁ obalenÁ ethylcelulosou - prášek pro perorální roztok v sáčku - 750mg/10mg/60mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON S MEDEM 750MG/10MG/60MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

coldrex horký nápoj citron s medem 750mg/10mg/60mg prášek pro perorální roztok v sáčku

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 15663 kyselina askorbovÁ obalenÁ ethylcelulosou; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 750mg/10mg/60mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Vokanamet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - vokanamet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie:u pacientů nedostatečně kontrolovaných na maximální tolerované dávky metforminu sama pacientů na maximální tolerované dávky metforminu spolu s dalšími snížení hladiny glukózy léčivými přípravky, včetně inzulinu, jestliže tyto neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie. u pacientů již léčených kombinací canagliflozin a metforminu jako samostatných tabletsfor výsledky studie s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Adenuric Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - dna - antiguty přípravky - 80 mg síla:léčba chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). adenuric je indikován u dospělých. 120 mg síla:adenuric je indikován k léčbě chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). adenuric je indikován k prevenci a léčbě hyperurikémie u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro hematologickou malignitu na střední až vysoké riziko syndromu nádorového rozpadu (tls). adenuric je indikován u dospělých.

Spedra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektilní dysfunkce - drogy používané při erektilní dysfunkci - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. v pořadí pro spedra, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Mirvaso Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidin tartrát - kožní choroby - ostatní dermatologické přípravky - přípravek mirvaso je indikován k symptomatické léčbě rohovky v obličejovém erytému u dospělých pacientů.

EPITEST 36 Náplast pro provokační test Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

epitest 36 náplast pro provokační test

smartpractice denmark aps, hillerod array - 1529 sÍran nikelnatÝ; 2763 alkoholy tuku z ovČÍ vlny; 965 neomycin-sulfÁt; 1176 dichroman draselnÝ; 581 benzokain; 354 cinchokain-hydrochlorid; 1433 tetrakain-hydrochlorid; 17130 amylcinnamal; 17131 isoeugenol; 17132 cinnamal; 2822 eugenol; 17133 cinnamylalkohol; 17134 hydroxycitronellal; 17135 geraniol; 17136 mech dubovÝ; 2921 kalafuna; 934 methylparaben; 2759 ethylparaben; 2586 propylparaben; 5375 butylparaben; 5089 benzylparaben; 1085 peruÁnskÝ balzÁm; 4153 edamin-dihydrochlorid; 10277 chlorid kobaltnatÝ; 16700 butylfenol-formaldehydovÁ pryskyŘice; 4489 bisfenol a diglycidylether; 17137 difenylguanidin; 17138 zineČnatÁ sŮl ditiokarbu; 17139 zinkum-dibutyldithiokarbamÁt; 17140 isopropylfenylparafenylendiamin; 17141 cyklohexylfenylparafenylendiamin; 17142 difenylparafenylendiamin; 16697 isothiazolinony; 14179 kvaternium 15; 3138 methyldibromglutaronitril; 16702 parafenylendiamin; 17143 hydroxymethylsukcinimid; 17144 morfolinosulfanylbenzothiazol; 17145 cyklohexylbenzothiazolsulfenamid; 17146 dibenzothiazoldisulfid; 1457 thiomersal; 17147 tetramethylthiurammonosulfid; 6113 thiram; 1582 disulfiram; 17148 dicyklopentamethylenthiuramdisulfid; 15351 diazolidinylmoČovina; 370 kliochinol; 334 chlorchinaldol; 12109 tixokortol-pivalÁt; 1847 natrium-aurothiosulfÁt; 12784 imidomoČovina; 5362 budesonid; 2300 hydrokortison-butyrÁt; 1627 merkaptobenzthiazol; 115 bacitracin; 3195 parthenolid; 3136 disperznÍ modŘ 106; 1662 bronopol - náplast pro provokační test - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

OXYCODON LANNACHER 10MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

oxycodon lannacher 10mg tableta s prodlouženým uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 13056 oxykodon-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg - oxykodon

OXYCODON LANNACHER 20MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

oxycodon lannacher 20mg tableta s prodlouženým uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 13056 oxykodon-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 20mg - oxykodon

OXYCODON LANNACHER 40MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

oxycodon lannacher 40mg tableta s prodlouženým uvolňováním

g.l. pharma gmbh, lannach array - 13056 oxykodon-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 40mg - oxykodon