OLIMEL N9 Infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olimel n9 infuzní emulze

baxter czech spol. s r.o., praha array - 16289 ČiŠtĚnÝ olivovÝ a sÓjovÝ olej (4:1); 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

OLIMEL N9E Infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olimel n9e infuzní emulze

baxter czech spol. s r.o., praha array - 16289 ČiŠtĚnÝ olivovÝ a sÓjovÝ olej (4:1); 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 1174 chlorid draselnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

PERIOLIMEL N4E Infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

periolimel n4e infuzní emulze

baxter czech spol. s r.o., praha array - 16289 ČiŠtĚnÝ olivovÝ a sÓjovÝ olej (4:1); 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 1174 chlorid draselnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

PLASMALYTE Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

plasmalyte infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 4430 natrium-glukonÁt - infuzní roztok - elektrolyty

PLASMALYTE S GLUKÓZOU 5% Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

plasmalyte s glukózou 5% infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 4430 natrium-glukonÁt - infuzní roztok - 5% - elektrolyty se sacharidy

RINGERŮV ROZTOK VIAFLO Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ringerŮv roztok viaflo infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - elektrolyty

SODIUM CHLORIDE BP BAXTER 0,9 % 9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium chloride bp baxter 0,9 % 9mg/ml infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

VODA PRO INJEKCI VIAFLO 100% Rozpouštědlo pro parenterální použití Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

voda pro injekci viaflo 100% rozpouštědlo pro parenterální použití

baxter czech spol. s r.o., praha array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

Kogenate Bayer Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Letifend Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie) - psi - pro aktivní imunizaci psů od 6 měsíců, aby se snížilo riziko vzniku klinického případu leishmaniózy.