GAXENIM 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gaxenim 0,5mg tvrdá tobolka

bausch health ireland limited, dublin array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

FINGOLIMOD FRESENIUS KABI 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fingolimod fresenius kabi 0,5mg tvrdá tobolka

fresenius kabi s.r.o., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

GALOR 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galor 0,5mg tvrdá tobolka

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

MAREK-VAC BIVALENT FROZEN Hluboce zmražená vakcína Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

marek-vac bivalent frozen hluboce zmražená vakcína

fatro, s.p.a. - influenza virus herpes vakcíny (mareks onemocnění) - hluboce zmražená vakcína - Živé virové vakcíny - kur domácí - kuřata

FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK 1GBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluorocholine (18f) synektik 1gbq/ml injekční roztok

synektik sa, varšava array - 19174 fluorcholinium-(18f)-chlorid - injekční roztok - 1gbq/ml - fluorcholin-(18f)

IASOCHOLINE 1GBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iasocholine 1gbq/ml injekční roztok

curium austria gmbh, hausmannstaetten array - 19174 fluorcholinium-(18f)-chlorid - injekční roztok - 1gbq/ml - fluorcholin-(18f)

Mekinist Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastická činidla - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-malá buňka rakovina plic (nsclc)trametinib v kombinaci s dabrafenib je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutací braf v600.