Calcibel Forte 380/60/50 mg/ml Infuzní roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

calcibel forte 380/60/50 mg/ml infuzní roztok

bela-pharm gmbh - vápník, kombinace s vitaminem d a / nebo jinými léky - infuzní roztok - vÁpnÍk - koně, skot, ovce, kozy, prasata

CALCIUM/VITAMIN D3 VIATRIS 500MG/800IU Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

calcium/vitamin d3 viatris 500mg/800iu Žvýkací tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 19244 granulovanÝ uhliČitan vÁpenatÝ; 19252 koncentrÁt cholekalciferolu - Žvýkací tableta - 500mg/800iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

MILGAMMA N Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

milgamma n injekční roztok

wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 1451 thiamin-hydrochlorid; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

VITAMIN B12 GAMMA 1000MCG Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vitamin b12 gamma 1000mcg obalená tableta

wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 425 kyanokobalamin - obalená tableta - 1000mcg - kyanokobalamin

VITAMIN A SLOVAKOFARMA 30000IU Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vitamin a slovakofarma 30000iu měkká tobolka

zentiva, k.s., praha array - 1696 retinol-acetÁt - měkká tobolka - 30000iu - retinol (vitamin a)

Biopoin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - jiné antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Eporatio Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - jiné antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

CALTRATE D3 500MG/1000IU Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

caltrate d3 500mg/1000iu Žvýkací tableta

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 500mg/1000iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

Filgrastim ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - filgrastim ratiopharm je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. filgrastim ratiopharm je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l a historie těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu ratiopharm je indikován k navýšení počtu neutrofilů a snížit výskyt a trvání událostí souvisejících s infekcí. filgrastim ratiopharm je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Adrovance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek adrovance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.