GAVISCON 250MG/133,5MG/80MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gaviscon 250mg/133,5mg/80mg Žvýkací tableta

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 31 natrium-alginÁt; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 234 uhliČitan vÁpenatÝ - Žvýkací tableta - 250mg/133,5mg/80mg - jinÁ lÉČiva k terapii peptickÉho vŘedu a refluxnÍ choroby jÍcnu

GAVISCON DUO EFEKT 250MG/106,5MG/187,5MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gaviscon duo efekt 250mg/106,5mg/187,5mg Žvýkací tableta

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 31 natrium-alginÁt; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 234 uhliČitan vÁpenatÝ - Žvýkací tableta - 250mg/106,5mg/187,5mg - jinÁ lÉČiva k terapii peptickÉho vŘedu a refluxnÍ choroby jÍcnu

GAVISCON DUO EFEKT 500MG/213MG/325MG Perorální suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gaviscon duo efekt 500mg/213mg/325mg perorální suspenze

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 31 natrium-alginÁt; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 234 uhliČitan vÁpenatÝ - perorální suspenze - 500mg/213mg/325mg - jinÁ lÉČiva k terapii peptickÉho vŘedu a refluxnÍ choroby jÍcnu

GAVISCON LIQUID PEPPERMINT Perorální suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gaviscon liquid peppermint perorální suspenze

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 31 natrium-alginÁt; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 234 uhliČitan vÁpenatÝ - perorální suspenze - jinÁ lÉČiva k terapii peptickÉho vŘedu a refluxnÍ choroby jÍcnu

PICOPREP 10MG/3,5G/12G Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

picoprep 10mg/3,5g/12g prášek pro perorální roztok

ferring pharmaceuticals cz s.r.o., jesenice u prahy array - 2462 natrium-pikosulfÁt; 477 lehkÝ oxid hoŘeČnatÝ; 9837 kyselina citronovÁ - prášek pro perorální roztok - 10mg/3,5g/12g - natrium-pikosulfÁt, kombinace

Pheburane Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - natrium-fenylbutyrátu - karbamoyl-fosfát syntáza jsem deficience onemocnění - různé zažívací trakt a produkty metabolismu - léčba chronické řízení močoviny-poruchy cyklu.

SODIUM OXYBATE KALCEKS 500MG/ML Perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium oxybate kalceks 500mg/ml perorální roztok

as kalceks, riga array - 3406 natrium-oxybÁt - perorální roztok - 500mg/ml - natrium-oxybÁt

SODIUM GLYCEROPHOSPHATE FRESENIUS 1MMOL/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium glycerophosphate fresenius 1mmol/ml koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu - koncentrát pro infuzní roztok - 1mmol/ml - natrium-glycerofosfÁt

Ammonaps Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrium-fenylbutyrátu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek ammonaps je indikován jako pomocná léčba v průběhu chronické řízení poruch metabolismu močoviny, zahrnujících nedostatky carbamylphosphate syntetázy, ornitin-karbamoyltransferázy orargininosuccinate syntetázy. je indikován u všech pacientů s neonatální formou prezentace (kompletní deficit enzymu, objevující se v průběhu prvních 28 dnů života). to je také indikován u pacientů s pozdním nástupem onemocnění(částečný deficit enzymu, objevující se po prvním měsíci života), kteří mají anamnézu hyperamonemické encefalopatie.

ALENDROGEN 70MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alendrogen 70mg tableta

viatris limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu - tableta - 70mg - kyselina alendronovÁ