GAVISCON LIQUID PEPPERMINT Perorální suspenze

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

31 NATRIUM-ALGINÁT; 2178 HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ; 234 UHLIČITAN VÁPENATÝ

Dostupné s:

Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha Array

ATC kód:

A02BX

INN (Mezinárodní Name):

31 NATRIUM-ALGINÁT; 2178 HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ; 234 UHLIČITAN VÁPENATÝ

Léková forma:

Perorální suspenze

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

JINÁ LÉČIVA K TERAPII PEPTICKÉHO VŘEDU A REFLUXNÍ CHOROBY JÍCNU

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0237923 Velikost balení: 1X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237924 Velikost balení: 1X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237922 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237926 Velikost balení: 1X300ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237925 Velikost balení: 1X150ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0012684 Velikost balení: 1X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0107032 Velikost balení: 1X150ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0107033 Velikost balení: 1X300ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0012683 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0012685 Velikost balení: 1X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1/3
SP.ZN. SUKLS332378/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GAVISCON LIQUID PEPPERMINT 500mg/267mg/160mg perorální suspenze
natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcii carbonas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
−
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Gaviscon Liquid Peppermint a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gaviscon
Liquid Peppermint užívat
3.
Jak se přípravek Gaviscon Liquid Peppermint užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Gaviscon Liquid Peppermint uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE GAVISCON LIQUID PEPPERMINT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Gaviscon Liquid Peppermint zmírňuje pálení žáhy (pálení nebo
nepříjemné pocity za hrudní kostí) a
poruchy trávení, které jsou způsobeny návratem žaludeční
šťávy do jícnu, brániční kýlou, zánětem jícnu
apod.
Po požití reaguje přípravek se žaludeční kyselinou a vytvoří
gelovou ochrannou vrstvu, která plave na
povrchu obsahu žaludku. Tato vrstva brání návratu žaludeční
šťávy do jícnu.
Přípravek je určen pro děti od 2 let, dospívající a dospělé.
Dětem od 2 do 12 let se přípravek podává pouze
na doporu

Charakteristika produktu

1/6
sp.zn. sukls75898/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
GAVISCON LIQUID PEPPERMINT 500 mg/267 mg/160 mg perorální suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
10 ml suspenze obsahuje:
Natrii alginas
500,0 mg
Natrii hydrogencarbonas
267,0 mg
Calcii carbonas
160,0 mg
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka 10 ml obsahuje 142,6 mg (6,3 mmol) sodíku.
Přípravek obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216)
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze.
Bílá až krémovitá viskózní suspenze s vůní máty peprné.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Gastro-ezofageální reflux, refluxní ezofagitida, hiátová hernie,
pyrosa, kyselé říhání, flatulence
spojená se žaludečním refluxem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání.
DÁVKOVÁNÍ:
DOSPĚLÍ A DOSPÍVAJÍCÍ NAD 12 LET:
10 – 20 ml
(2 – 4 lžičky)
po jídle a večer před spaním.
DĚTI 6 – 12 LET:
Podávání pouze na doporučení lékaře.
Dávka: 5 – 10 ml
(1 - 2 lžičky)
po jídle a večer před spaním.
DĚTI 2 – 6 LET:
Podávání pouze na doporučení lékaře.
Dávka: 5 - 10 ml
(1 - 2 lžičky)
po jídle a večer před spaním.
2/6
KOJENCI:
Nedoporučuje se.
Přípravek se užívá maximálně 4krát denně.
Suspenzi před použitím dobře protřepejte.
ZVLÁŠTNÍ SKUPINY PACIENTŮ:
STARŠÍ PACIENTI: Není potřeba upravovat dávkování.
PACIENTI S PORUCHOU FUNKCE JATER: Není potřeba upravovat
dávkování.
PACIENTI S PORUCHOU FUNKCE LEDVIN: Opatrnost je potřebná u
pacientů, kteří mají doporučenou
dietu s přísně omezeným příjmem soli.
DÉLKA LÉČBY:
Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 7 dnů, je nutné
přehodnotit klinický stav pacienta.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersensitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 7 dnů, je nutné
p�