Ovaleap

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

фолитропин алфа

Dostupné s:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03GA05

INN (Mezinárodní Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeutické oblasti:

Ановулация

Terapeutické indikace:

При възрастни womenAnovulation (включително синдром на поликистоза на яйчниците) при жени, които са непроницаеми за лечение на кломифена цитратом;стимулиране на развитието на множество фоликули при жените, които се подлагат на суперовуляции за спомагателни репродуктивни технологии (АРТ), като ин витро оплождане (IVF), гаметы рамките на маточната предаване и зиготата вътре-предаване на маточната;Ovaleap във връзка с лютенизирующий хормон (LH) лекарството се препоръчва да се прилагат за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с изразен дефицит на LH и FSH. В клинични проучвания при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH < 1. 2 IU/Л. Възрастни menOvaleap е показан за стимулиране сперматогенезата при мъже, които имат вроден или придобит хипогонадотропен хипогонадизъм с придружител на човешки хорионгонадотропин (ЧХГ) терапия.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2013-09-27

Informace pro uživatele

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за потребителя
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
фолитропин алфа (follitropin alfa)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да използвате това
лекарство, тъй като тя съдържа важна
за Вас информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Ovaleap и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ovaleap
3.
Как да използвате Ovaleap
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ovaleap
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Ovaleap и за какво се
използ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 600
IU (съответстващи на 44 микрограма)
фолитропин
алфа (follitropin alfa) *.
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 300 IU
(съответстващи на 22 микрограма)
фолитропин алфа в 0,5 ml
инжекционен разтвор.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 450 IU
(съответстващи на 33 микрограма)
фолитропин алфа в 0,75 ml
инжекционен разтвор.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 900 IU
(съответстващи на 66 микрограма)
фолитропин алфа в 1,5 ml
инжекционен разтвор.
*Фолитропин алфа (рекомбинантен
човешки фоликулостимулиращ хормон
[recombinant human
follicle-stimulating hormone - rhFSH]) е произведен в
клетки от яйчници на китайски хамстер
(Chinese Hamster Ovary - CHO DHFR) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Ovaleap съдържа 0,02 mg на ml бензалкониев
хлорид
Ovaleap съдържа 10,0 mg на ml бензилов алкохол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ин
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů