Ovaleap

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

фолитропин алфа

Available from:

Theramex Ireland Limited

ATC code:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

Therapeutic group:

Полови хормони и слиза на половата система,

Therapeutic area:

Ановулация

Therapeutic indications:

При възрастни womenAnovulation (включително синдром на поликистоза на яйчниците) при жени, които са непроницаеми за лечение на кломифена цитратом;стимулиране на развитието на множество фоликули при жените, които се подлагат на суперовуляции за спомагателни репродуктивни технологии (АРТ), като ин витро оплождане (IVF), гаметы рамките на маточната предаване и зиготата вътре-предаване на маточната;Ovaleap във връзка с лютенизирующий хормон (LH) лекарството се препоръчва да се прилагат за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с изразен дефицит на LH и FSH. В клинични проучвания при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH < 1. 2 IU/Л. Възрастни menOvaleap е показан за стимулиране сперматогенезата при мъже, които имат вроден или придобит хипогонадотропен хипогонадизъм с придружител на човешки хорионгонадотропин (ЧХГ) терапия.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2013-09-27

Patient Information leaflet

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за потребителя
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
фолитропин алфа (follitropin alfa)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да използвате това
лекарство, тъй като тя съдържа важна
за Вас информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Ovaleap и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ovaleap
3.
Как да използвате Ovaleap
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ovaleap
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Ovaleap и за какво се
използ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 600
IU (съответстващи на 44 микрограма)
фолитропин
алфа (follitropin alfa) *.
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 300 IU
(съответстващи на 22 микрограма)
фолитропин алфа в 0,5 ml
инжекционен разтвор.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 450 IU
(съответстващи на 33 микрограма)
фолитропин алфа в 0,75 ml
инжекционен разтвор.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 900 IU
(съответстващи на 66 микрограма)
фолитропин алфа в 1,5 ml
инжекционен разтвор.
*Фолитропин алфа (рекомбинантен
човешки фоликулостимулиращ хормон
[recombinant human
follicle-stimulating hormone - rhFSH]) е произведен в
клетки от яйчници на китайски хамстер
(Chinese Hamster Ovary - CHO DHFR) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Ovaleap съдържа 0,02 mg на ml бензалкониев
хлорид
Ovaleap съдържа 10,0 mg на ml бензилов алкохол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ин
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-10-2013

View documents history