Ovaleap

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

фолитропин алфа

Disponible depuis:

Theramex Ireland Limited

Code ATC:

G03GA05

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin alfa

Groupe thérapeutique:

Полови хормони и слиза на половата система,

Domaine thérapeutique:

Ановулация

indications thérapeutiques:

При възрастни womenAnovulation (включително синдром на поликистоза на яйчниците) при жени, които са непроницаеми за лечение на кломифена цитратом;стимулиране на развитието на множество фоликули при жените, които се подлагат на суперовуляции за спомагателни репродуктивни технологии (АРТ), като ин витро оплождане (IVF), гаметы рамките на маточната предаване и зиготата вътре-предаване на маточната;Ovaleap във връзка с лютенизирующий хормон (LH) лекарството се препоръчва да се прилагат за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с изразен дефицит на LH и FSH. В клинични проучвания при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH < 1. 2 IU/Л. Възрастни menOvaleap е показан за стимулиране сперматогенезата при мъже, които имат вроден или придобит хипогонадотропен хипогонадизъм с придружител на човешки хорионгонадотропин (ЧХГ) терапия.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-09-27

Notice patient

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за потребителя
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
фолитропин алфа (follitropin alfa)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да използвате това
лекарство, тъй като тя съдържа важна
за Вас информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Ovaleap и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ovaleap
3.
Как да използвате Ovaleap
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ovaleap
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Ovaleap и за какво се
използ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 600
IU (съответстващи на 44 микрограма)
фолитропин
алфа (follitropin alfa) *.
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 300 IU
(съответстващи на 22 микрограма)
фолитропин алфа в 0,5 ml
инжекционен разтвор.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 450 IU
(съответстващи на 33 микрограма)
фолитропин алфа в 0,75 ml
инжекционен разтвор.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 900 IU
(съответстващи на 66 микрограма)
фолитропин алфа в 1,5 ml
инжекционен разтвор.
*Фолитропин алфа (рекомбинантен
човешки фоликулостимулиращ хормон
[recombinant human
follicle-stimulating hormone - rhFSH]) е произведен в
клетки от яйчници на китайски хамстер
(Chinese Hamster Ovary - CHO DHFR) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Ovaleap съдържа 0,02 mg на ml бензалкониев
хлорид
Ovaleap съдържа 10,0 mg на ml бензилов алкохол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ин
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-10-2013
Notice patient Notice patient danois 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-10-2013
Notice patient Notice patient grec 18-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-10-2013
Notice patient Notice patient français 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-10-2013
Notice patient Notice patient italien 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-10-2013
Notice patient Notice patient letton 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 18-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-08-2023
Notice patient Notice patient croate 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents