Ovaleap

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

фолитропин алфа

Beszerezhető a:

Theramex Ireland Limited

ATC-kód:

G03GA05

INN (nemzetközi neve):

follitropin alfa

Terápiás csoport:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terápiás terület:

Ановулация

Terápiás javallatok:

При възрастни womenAnovulation (включително синдром на поликистоза на яйчниците) при жени, които са непроницаеми за лечение на кломифена цитратом;стимулиране на развитието на множество фоликули при жените, които се подлагат на суперовуляции за спомагателни репродуктивни технологии (АРТ), като ин витро оплождане (IVF), гаметы рамките на маточната предаване и зиготата вътре-предаване на маточната;Ovaleap във връзка с лютенизирующий хормон (LH) лекарството се препоръчва да се прилагат за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с изразен дефицит на LH и FSH. В клинични проучвания при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH < 1. 2 IU/Л. Възрастни menOvaleap е показан за стимулиране сперматогенезата при мъже, които имат вроден или придобит хипогонадотропен хипогонадизъм с придружител на човешки хорионгонадотропин (ЧХГ) терапия.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2013-09-27

Betegtájékoztató

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за потребителя
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
фолитропин алфа (follitropin alfa)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да използвате това
лекарство, тъй като тя съдържа важна
за Вас информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Ovaleap и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ovaleap
3.
Как да използвате Ovaleap
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ovaleap
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Ovaleap и за какво се
използ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 600
IU (съответстващи на 44 микрограма)
фолитропин
алфа (follitropin alfa) *.
Ovaleap 300 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 300 IU
(съответстващи на 22 микрограма)
фолитропин алфа в 0,5 ml
инжекционен разтвор.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 450 IU
(съответстващи на 33 микрограма)
фолитропин алфа в 0,75 ml
инжекционен разтвор.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml инжекционен разтвор
Всеки патрон съдържа 900 IU
(съответстващи на 66 микрограма)
фолитропин алфа в 1,5 ml
инжекционен разтвор.
*Фолитропин алфа (рекомбинантен
човешки фоликулостимулиращ хормон
[recombinant human
follicle-stimulating hormone - rhFSH]) е произведен в
клетки от яйчници на китайски хамстер
(Chinese Hamster Ovary - CHO DHFR) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Ovaleap съдържа 0,02 mg на ml бензалкониев
хлорид
Ovaleap съдържа 10,0 mg на ml бензилов алкохол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ин
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-08-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése