Maviret

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

glecaprevir, pibrentasvir

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

J05AP57

INN (Mezinárodní Name):

glecaprevir, pibrentasvir

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

Хепатит C, хроничен

Terapeutické indikace:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2017-07-26

Informace pro uživatele

                                71
Б. ЛИСТОВКА
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MAVIRET 100 MG/40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
глекапревир/пибрентасвир
(glecaprevir/pibrentasvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Tова лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Maviret и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемате Maviret
3.
Как да приемате Maviret
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Maviret
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVIRET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Maviret е антивирусно лекарство,
използвано за лечение на възрастни и
деца на възраст 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Maviret 100 mg/40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
глекапревир (glecaprevir) и 40 mg пибрентасвир
(pibrentasvir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,48 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки с
размери 18,8 mm x 10,0 mm, с
вдлъбнато релефно означение „NXT“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Maviret е показан за лечение на хронична
инфекция с хепатит С вирус (HCV) при
възрастни и
деца на възраст на и над 3 години (вж.
точки 4.2, 4.4. и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Maviret трябва да бъде
започнато и проследявано от лекар,
който има опит при
лечението на пациенти с HCV инфекция.
Дозировка
_Възрастни, юноши на възраст на и над 12
години или деца с тегло най-малко 45 kg_
Препоръчителната доза Maviret е 300 mg/120 mg
(три 100 mg/40 mg таблетки), приемани
перорално веднъж дневно по едно и също
време с храна (вж. точка 5.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů