Maviret

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

glecaprevir, pibrentasvir

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kod ATC:

J05AP57

INN (International Nazwa):

glecaprevir, pibrentasvir

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

Хепатит C, хроничен

Wskazania:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                71
Б. ЛИСТОВКА
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MAVIRET 100 MG/40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
глекапревир/пибрентасвир
(glecaprevir/pibrentasvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Tова лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Maviret и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемате Maviret
3.
Как да приемате Maviret
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Maviret
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVIRET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Maviret е антивирусно лекарство,
използвано за лечение на възрастни и
деца на възраст 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Maviret 100 mg/40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
глекапревир (glecaprevir) и 40 mg пибрентасвир
(pibrentasvir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,48 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки с
размери 18,8 mm x 10,0 mm, с
вдлъбнато релефно означение „NXT“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Maviret е показан за лечение на хронична
инфекция с хепатит С вирус (HCV) при
възрастни и
деца на възраст на и над 3 години (вж.
точки 4.2, 4.4. и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Maviret трябва да бъде
започнато и проследявано от лекар,
който има опит при
лечението на пациенти с HCV инфекция.
Дозировка
_Възрастни, юноши на възраст на и над 12
години или деца с тегло най-малко 45 kg_
Препоръчителната доза Maviret е 300 mg/120 mg
(три 100 mg/40 mg таблетки), приемани
перорално веднъж дневно по едно и също
време с храна (вж. точка 5.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów