Maviret

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-03-2023

Principio attivo:

glecaprevir, pibrentasvir

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codice ATC:

J05AP57

INN (Nome Internazionale):

glecaprevir, pibrentasvir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

Хепатит C, хроничен

Indicazioni terapeutiche:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2017-07-26

Foglio illustrativo

                                71
Б. ЛИСТОВКА
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MAVIRET 100 MG/40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
глекапревир/пибрентасвир
(glecaprevir/pibrentasvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Tова лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Maviret и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемате Maviret
3.
Как да приемате Maviret
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Maviret
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVIRET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Maviret е антивирусно лекарство,
използвано за лечение на възрастни и
деца на възраст 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Maviret 100 mg/40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
глекапревир (glecaprevir) и 40 mg пибрентасвир
(pibrentasvir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,48 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки с
размери 18,8 mm x 10,0 mm, с
вдлъбнато релефно означение „NXT“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Maviret е показан за лечение на хронична
инфекция с хепатит С вирус (HCV) при
възрастни и
деца на възраст на и над 3 години (вж.
точки 4.2, 4.4. и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Maviret трябва да бъде
започнато и проследявано от лекар,
който има опит при
лечението на пациенти с HCV инфекция.
Дозировка
_Възрастни, юноши на възраст на и над 12
години или деца с тегло най-малко 45 kg_
Препоръчителната доза Maviret е 300 mg/120 mg
(три 100 mg/40 mg таблетки), приемани
перорално веднъж дневно по едно и също
време с храна (вж. точка 5.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti