Maviret

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2021

Aktivna sestavina:

glecaprevir, pibrentasvir

Dostopno od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Koda artikla:

J05AP57

INN (mednarodno ime):

glecaprevir, pibrentasvir

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

Хепатит C, хроничен

Terapevtske indikacije:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-07-26

Navodilo za uporabo

                                71
Б. ЛИСТОВКА
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MAVIRET 100 MG/40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
глекапревир/пибрентасвир
(glecaprevir/pibrentasvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Tова лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Maviret и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемате Maviret
3.
Как да приемате Maviret
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Maviret
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVIRET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Maviret е антивирусно лекарство,
използвано за лечение на възрастни и
деца на възраст 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Maviret 100 mg/40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
глекапревир (glecaprevir) и 40 mg пибрентасвир
(pibrentasvir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,48 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки с
размери 18,8 mm x 10,0 mm, с
вдлъбнато релефно означение „NXT“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Maviret е показан за лечение на хронична
инфекция с хепатит С вирус (HCV) при
възрастни и
деца на възраст на и над 3 години (вж.
точки 4.2, 4.4. и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Maviret трябва да бъде
започнато и проследявано от лекар,
който има опит при
лечението на пациенти с HCV инфекция.
Дозировка
_Възрастни, юноши на възраст на и над 12
години или деца с тегло най-малко 45 kg_
Препоръчителната доза Maviret е 300 mg/120 mg
(три 100 mg/40 mg таблетки), приемани
перорално веднъж дневно по едно и също
време с храна (вж. точка 5.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov