Gliolan

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

5-aminolevulinsyrahydroklorid

Dostupné s:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC kód:

L01XD04

INN (Mezinárodní Name):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

gliom

Terapeutické indikace:

Gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (Världshälsoorganisationen III och IV).

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2007-09-07

Informace pro uživatele

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů