Gliolan

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

5-aminolevulinsyrahydroklorid

Disponible depuis:

Photonamic GmbH & Co. KG

Code ATC:

L01XD04

DCI (Dénomination commune internationale):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiska medel

Domaine thérapeutique:

gliom

indications thérapeutiques:

Gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (Världshälsoorganisationen III och IV).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2007-09-07

Notice patient

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-09-2007
Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-09-2007
Notice patient Notice patient tchèque 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-09-2007
Notice patient Notice patient danois 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-09-2007
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-09-2007
Notice patient Notice patient estonien 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-09-2007
Notice patient Notice patient grec 28-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-09-2007
Notice patient Notice patient français 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-09-2007
Notice patient Notice patient italien 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-09-2007
Notice patient Notice patient letton 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-09-2007
Notice patient Notice patient lituanien 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-09-2007
Notice patient Notice patient hongrois 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-09-2007
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-09-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-09-2007
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-09-2007
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-09-2007
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-09-2007
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-09-2007
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-09-2007
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-09-2007
Notice patient Notice patient norvégien 28-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2023
Notice patient Notice patient croate 28-04-2023

Afficher l'historique des documents