Gliolan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

5-aminolevulinsyrahydroklorid

Saatavilla:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC-koodi:

L01XD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiska medel

Terapeuttinen alue:

gliom

Käyttöaiheet:

Gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (Världshälsoorganisationen III och IV).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2007-09-07

Pakkausseloste

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-09-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-04-2023

Näytä asiakirjojen historia