Gliolan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

5-aminolevulinsyrahydroklorid

متاح من:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC رمز:

L01XD04

INN (الاسم الدولي):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

gliom

الخصائص العلاجية:

Gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (Världshälsoorganisationen III och IV).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2007-09-07

نشرة المعلومات

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات