Gliolan

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-09-2007

Toimeaine:

5-aminolevulinsyrahydroklorid

Saadav alates:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC kood:

L01XD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiska medel

Terapeutiline ala:

gliom

Näidustused:

Gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (Världshälsoorganisationen III och IV).

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2007-09-07

Infovoldik

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik taani 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik läti 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik malta 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik poola 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik soome 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-09-2007
Infovoldik Infovoldik norra 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-04-2023

Vaadake dokumentide ajalugu