Daxas

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

roflumilast

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03DX07

INN (Mezinárodní Name):

roflumilast

Terapeutické skupiny:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeutické oblasti:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Daxas er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af svær kronisk og obstruktiv lungesygdom (KOL) (FEV1 efter bronkodilatator mindre end 50% forventet) forbundet med kronisk bronkitis hos voksne patienter med en anamnese med hyppige eksacerbationer som tilføjelse til bronkodilatator behandling.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2010-07-05

Informace pro uživatele

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret Daxas til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Daxas
3.
Sådan skal du tage Daxas
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Daxas indeholder det aktive stof roflumilast, som er et
anti-inflammatorisk lægemiddel, der kaldes
fosfodiesterase 4-hæmmer. Roflumilast nedsætter aktiviteten af
fosfodiesterase 4, der er et protein, der
forekommer naturligt i kroppens celler. Når aktiviteten af dette
protein er mindsket, er der mindre
inflammation i lungerne. Dette hjælper til at stoppe den forsnævring
af luftvejene, der opstår ved
KRONISK OBSTRUKTIV LUNGESYGDOM (KOL). Dermed vil Daxas lette
åndedrætsbesvær.
Daxas anvendes til vedligeholdelsesbehandling af svær KOL hos voksne,
der tidligere har haft
hyppige forværringer af symptomerne på sygdommen KOL (dette kaldes
eksacerbationer), og som
lider af kronisk bronkitis. KOL er en kronisk lungesygdom, som
medfører en forsnævring af
luftvejene (obstruktion) samt hævelse og irritation af væggene i de
mindre luftveje (inflammation).
Dette fører til symptomer som hoste, hvæsen, trykken for brystet
eller vejrtrækningsbesvær. Daxas
skal anvendes som tillæg til bronkodilatatorer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DAXAS
TAG IKKE DAXAS
-
hvis du er allergisk over for roflumilast elle
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 250 mikrogram roflumilast.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 49,7 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvid til offwhite rund tablet, 5 mm i diameter, præget med ”D”
på den ene side og ”250” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Daxas anvendes som vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med
svær, kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL) (FEV
1
efter bronkodilatation mindre end 50% af forventet) associeret med
kronisk bronkitis og med tidligere gentagne eksacerbationer. Daxas
anvendes som tillæg til behandling
med bronkodilatatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Startdosering_
Den anbefalede startdosis er én tablet på 250 mikrogram roflumilast
en gang dagligt i 28 dage.
Denne startdosis er beregnet til at reducere bivirkninger og
patientfrafald i begyndelsen af
behandlingen, men det er en subterapeutisk dosis. Derfor bør 250
mikrogram dosis kun anvendes som
startdosis (se pkt. 5.1 og 5.2).
_Vedligeholdelsesdosering_
Efter 28 dages behandling med 250 mikrogram startdosis, skal patienter
titreres op til én tablet på
500 mikrogram roflumilast en gang dagligt.
Roflumilast 500 mikrogram skal muligvis tages i flere uger for at
opnå fuld effekt (se pkt. 5.1 og 5.2).
Roflumilast 500 mikrogram er undersøgt i kliniske studier i op til et
år, og er beregnet til
vedligeholdelsesbehandling.
Særlige populationer
_Ældre_
Der er ikke behov for dosisjustering.
3
_Nedsat nyrefunktion_
Der er ikke behov for dosisjustering.
_Nedsat leverfunktion_
De kliniske data for roflumilast for patienter med let nedsat
leverfunktion klassificeret som
Child-Pugh A er utilstrækkelige til at anbefale en dosisjustering (se
pkt. 5.2), hvorfor Daxas bør
anvendes med forsigtighed til disse patienter.
Patienter med moderat eller svært
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů