Daxas

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

roflumilast

Доступно од:

AstraZeneca AB

АТЦ код:

R03DX07

INN (Међународно име):

roflumilast

Терапеутска група:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Терапеутска област:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Терапеутске индикације:

Daxas er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af svær kronisk og obstruktiv lungesygdom (KOL) (FEV1 efter bronkodilatator mindre end 50% forventet) forbundet med kronisk bronkitis hos voksne patienter med en anamnese med hyppige eksacerbationer som tilføjelse til bronkodilatator behandling.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2010-07-05

Информативни летак

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret Daxas til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Daxas
3.
Sådan skal du tage Daxas
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Daxas indeholder det aktive stof roflumilast, som er et
anti-inflammatorisk lægemiddel, der kaldes
fosfodiesterase 4-hæmmer. Roflumilast nedsætter aktiviteten af
fosfodiesterase 4, der er et protein, der
forekommer naturligt i kroppens celler. Når aktiviteten af dette
protein er mindsket, er der mindre
inflammation i lungerne. Dette hjælper til at stoppe den forsnævring
af luftvejene, der opstår ved
KRONISK OBSTRUKTIV LUNGESYGDOM (KOL). Dermed vil Daxas lette
åndedrætsbesvær.
Daxas anvendes til vedligeholdelsesbehandling af svær KOL hos voksne,
der tidligere har haft
hyppige forværringer af symptomerne på sygdommen KOL (dette kaldes
eksacerbationer), og som
lider af kronisk bronkitis. KOL er en kronisk lungesygdom, som
medfører en forsnævring af
luftvejene (obstruktion) samt hævelse og irritation af væggene i de
mindre luftveje (inflammation).
Dette fører til symptomer som hoste, hvæsen, trykken for brystet
eller vejrtrækningsbesvær. Daxas
skal anvendes som tillæg til bronkodilatatorer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DAXAS
TAG IKKE DAXAS
-
hvis du er allergisk over for roflumilast elle
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 250 mikrogram roflumilast.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 49,7 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvid til offwhite rund tablet, 5 mm i diameter, præget med ”D”
på den ene side og ”250” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Daxas anvendes som vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med
svær, kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL) (FEV
1
efter bronkodilatation mindre end 50% af forventet) associeret med
kronisk bronkitis og med tidligere gentagne eksacerbationer. Daxas
anvendes som tillæg til behandling
med bronkodilatatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Startdosering_
Den anbefalede startdosis er én tablet på 250 mikrogram roflumilast
en gang dagligt i 28 dage.
Denne startdosis er beregnet til at reducere bivirkninger og
patientfrafald i begyndelsen af
behandlingen, men det er en subterapeutisk dosis. Derfor bør 250
mikrogram dosis kun anvendes som
startdosis (se pkt. 5.1 og 5.2).
_Vedligeholdelsesdosering_
Efter 28 dages behandling med 250 mikrogram startdosis, skal patienter
titreres op til én tablet på
500 mikrogram roflumilast en gang dagligt.
Roflumilast 500 mikrogram skal muligvis tages i flere uger for at
opnå fuld effekt (se pkt. 5.1 og 5.2).
Roflumilast 500 mikrogram er undersøgt i kliniske studier i op til et
år, og er beregnet til
vedligeholdelsesbehandling.
Særlige populationer
_Ældre_
Der er ikke behov for dosisjustering.
3
_Nedsat nyrefunktion_
Der er ikke behov for dosisjustering.
_Nedsat leverfunktion_
De kliniske data for roflumilast for patienter med let nedsat
leverfunktion klassificeret som
Child-Pugh A er utilstrækkelige til at anbefale en dosisjustering (se
pkt. 5.2), hvorfor Daxas bør
anvendes med forsigtighed til disse patienter.
Patienter med moderat eller svært
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-04-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-04-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-04-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената