Daxas

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

roflumilast

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

R03DX07

INN (שם בינלאומי):

roflumilast

קבוצה תרפויטית:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

איזור תרפויטי:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

סממני תרפויטית:

Daxas er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af svær kronisk og obstruktiv lungesygdom (KOL) (FEV1 efter bronkodilatator mindre end 50% forventet) forbundet med kronisk bronkitis hos voksne patienter med en anamnese med hyppige eksacerbationer som tilføjelse til bronkodilatator behandling.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2010-07-05

עלון מידע

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret Daxas til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Daxas
3.
Sådan skal du tage Daxas
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Daxas indeholder det aktive stof roflumilast, som er et
anti-inflammatorisk lægemiddel, der kaldes
fosfodiesterase 4-hæmmer. Roflumilast nedsætter aktiviteten af
fosfodiesterase 4, der er et protein, der
forekommer naturligt i kroppens celler. Når aktiviteten af dette
protein er mindsket, er der mindre
inflammation i lungerne. Dette hjælper til at stoppe den forsnævring
af luftvejene, der opstår ved
KRONISK OBSTRUKTIV LUNGESYGDOM (KOL). Dermed vil Daxas lette
åndedrætsbesvær.
Daxas anvendes til vedligeholdelsesbehandling af svær KOL hos voksne,
der tidligere har haft
hyppige forværringer af symptomerne på sygdommen KOL (dette kaldes
eksacerbationer), og som
lider af kronisk bronkitis. KOL er en kronisk lungesygdom, som
medfører en forsnævring af
luftvejene (obstruktion) samt hævelse og irritation af væggene i de
mindre luftveje (inflammation).
Dette fører til symptomer som hoste, hvæsen, trykken for brystet
eller vejrtrækningsbesvær. Daxas
skal anvendes som tillæg til bronkodilatatorer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DAXAS
TAG IKKE DAXAS
-
hvis du er allergisk over for roflumilast elle
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 250 mikrogram roflumilast.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 49,7 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvid til offwhite rund tablet, 5 mm i diameter, præget med ”D”
på den ene side og ”250” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Daxas anvendes som vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med
svær, kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL) (FEV
1
efter bronkodilatation mindre end 50% af forventet) associeret med
kronisk bronkitis og med tidligere gentagne eksacerbationer. Daxas
anvendes som tillæg til behandling
med bronkodilatatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Startdosering_
Den anbefalede startdosis er én tablet på 250 mikrogram roflumilast
en gang dagligt i 28 dage.
Denne startdosis er beregnet til at reducere bivirkninger og
patientfrafald i begyndelsen af
behandlingen, men det er en subterapeutisk dosis. Derfor bør 250
mikrogram dosis kun anvendes som
startdosis (se pkt. 5.1 og 5.2).
_Vedligeholdelsesdosering_
Efter 28 dages behandling med 250 mikrogram startdosis, skal patienter
titreres op til én tablet på
500 mikrogram roflumilast en gang dagligt.
Roflumilast 500 mikrogram skal muligvis tages i flere uger for at
opnå fuld effekt (se pkt. 5.1 og 5.2).
Roflumilast 500 mikrogram er undersøgt i kliniske studier i op til et
år, og er beregnet til
vedligeholdelsesbehandling.
Særlige populationer
_Ældre_
Der er ikke behov for dosisjustering.
3
_Nedsat nyrefunktion_
Der er ikke behov for dosisjustering.
_Nedsat leverfunktion_
De kliniske data for roflumilast for patienter med let nedsat
leverfunktion klassificeret som
Child-Pugh A er utilstrækkelige til at anbefale en dosisjustering (se
pkt. 5.2), hvorfor Daxas bør
anvendes med forsigtighed til disse patienter.
Patienter med moderat eller svært
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-04-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים