Luveris

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lutropin alfa

Disponible des:

Merck Europe B.V. 

Codi ATC:

G03GA07

Designació comuna internacional (DCI):

lutropin alfa

Grupo terapéutico:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Área terapéutica:

Ovulation Induction; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Luveris i forbindelse med et follikelstimulerende hormon (FSH) præparat anbefales til stimulering af follikeludvikling hos kvinder med svær luteiniserende hormon (LH) og FSH-mangel. I kliniske forsøg, disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH-niveauet.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2000-11-29

Informació per a l'usuari

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Solvens i ampuller
LUVERIS 75 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lutropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Luveris
3.
Sådan skal du bruge Luveris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER LUVERIS
Luveris er et lægemiddel, der indeholder lutropin alfa, et
rekombinant luteiniserende hormon (LH),
som grundlæggende er lig det hormon, som findes naturligt i kroppen,
men som er fremstillet ved
hjælp af genteknologi. Det tilhører “familien” af hormoner
kaldet gonadotropiner, som er involveret i
den normale kontrol af forplantningen.
LUVERIS’ ANVENDELSE
Luveris er anbefalet til behandling af voksne kvinder, der producerer
meget små mængder af nogle af
de hormoner, som er involveret i den naturlige menstruationscyklus.
Medicinen anvendes sammen
med et andet hormon, kaldet follikelstimulerende hormon (FSH), for at
fremkalde udvikling af
follikler, som er de strukturer i æggestokken, der modner æggene
(oocytter). Efter behandlingen gives
en enkelt dosis af human choriongonadotropin (hCG), som fører til
frigivelsen af et æg fra folliklen
(ægløsning).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LUVERIS.
BRUG IKK
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Luveris 75 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 75 IE lutropin alfa
*
.
* rekombinant humant luteiniserende hormon, (r-hLH) fremstillet i
gensplejsede ovarieceller fra
kinesisk hamster (CHO) ved hjælp af rekombinant dna-teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (pulver til
injektionsvæske).
Pulverets udseende: hvidt frysetørret pulver
Solvens udseende: klar farveløs væske
Den rekonstituerede opløsning har en pH på 7,5 - 8,5.
Andre administrationssystemer end ampuller bør overvejes til
patienter, der selv administrerer
Luveris.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Luveris sammen med et follikelstimulerende hormon (FSH) er indiceret
til stimulation af
follikeludviklingen hos voksne kvinder med svær mangel på
luteiniserende hormon (LH) og FSH.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Luveris skal påbegyndes under supervision af en læge
med erfaring inden for
fertilitetssygdomme.
Dosering
Hos kvinder med LH- og FSH-mangel er formålet med behandling med
Luveris i kombination med
FSH at fremme follikulær udvikling, efterfulgt af den endelige
modning efter injektion med humant
choriongonadotropin (hCG). Luveris bør indgives som en række daglige
injektioner i kombination
med FSH. Hvis patienten er amenoreisk og har ringe endogen
østrogensekretion, kan behandlingen
indledes når som helst.
Luveris skal administreres samtidigt med follitropin alfa.
Et anbefalet behandlingsregime starter med 75 IE lutropin alfa (dvs.
et hætteglas Luveris) dagligt med
75 - 150 IE FSH. Behandlingen skal tilpasses den enkelte patients
respons, vurderet på grundlag af
follikelstørrelse, målt ved hjælp af ultralyd, og østrogenrespons.
I kliniske studier har Luveris vist at øge ovariernes følsomhed for
follitropin alfa. Hvis en øgning af
FSH-dosis vurderes nødvendig, anbefales dosisj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents