Luveris

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lutropin alfa

Beszerezhető a:

Merck Europe B.V. 

ATC-kód:

G03GA07

INN (nemzetközi neve):

lutropin alfa

Terápiás csoport:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terápiás terület:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terápiás javallatok:

Luveris i forbindelse med et follikelstimulerende hormon (FSH) præparat anbefales til stimulering af follikeludvikling hos kvinder med svær luteiniserende hormon (LH) og FSH-mangel. I kliniske forsøg, disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH-niveauet.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2000-11-29

Betegtájékoztató

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Solvens i ampuller
LUVERIS 75 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lutropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Luveris
3.
Sådan skal du bruge Luveris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER LUVERIS
Luveris er et lægemiddel, der indeholder lutropin alfa, et
rekombinant luteiniserende hormon (LH),
som grundlæggende er lig det hormon, som findes naturligt i kroppen,
men som er fremstillet ved
hjælp af genteknologi. Det tilhører “familien” af hormoner
kaldet gonadotropiner, som er involveret i
den normale kontrol af forplantningen.
LUVERIS’ ANVENDELSE
Luveris er anbefalet til behandling af voksne kvinder, der producerer
meget små mængder af nogle af
de hormoner, som er involveret i den naturlige menstruationscyklus.
Medicinen anvendes sammen
med et andet hormon, kaldet follikelstimulerende hormon (FSH), for at
fremkalde udvikling af
follikler, som er de strukturer i æggestokken, der modner æggene
(oocytter). Efter behandlingen gives
en enkelt dosis af human choriongonadotropin (hCG), som fører til
frigivelsen af et æg fra folliklen
(ægløsning).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LUVERIS.
BRUG IKK
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Luveris 75 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 75 IE lutropin alfa
*
.
* rekombinant humant luteiniserende hormon, (r-hLH) fremstillet i
gensplejsede ovarieceller fra
kinesisk hamster (CHO) ved hjælp af rekombinant dna-teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (pulver til
injektionsvæske).
Pulverets udseende: hvidt frysetørret pulver
Solvens udseende: klar farveløs væske
Den rekonstituerede opløsning har en pH på 7,5 - 8,5.
Andre administrationssystemer end ampuller bør overvejes til
patienter, der selv administrerer
Luveris.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Luveris sammen med et follikelstimulerende hormon (FSH) er indiceret
til stimulation af
follikeludviklingen hos voksne kvinder med svær mangel på
luteiniserende hormon (LH) og FSH.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Luveris skal påbegyndes under supervision af en læge
med erfaring inden for
fertilitetssygdomme.
Dosering
Hos kvinder med LH- og FSH-mangel er formålet med behandling med
Luveris i kombination med
FSH at fremme follikulær udvikling, efterfulgt af den endelige
modning efter injektion med humant
choriongonadotropin (hCG). Luveris bør indgives som en række daglige
injektioner i kombination
med FSH. Hvis patienten er amenoreisk og har ringe endogen
østrogensekretion, kan behandlingen
indledes når som helst.
Luveris skal administreres samtidigt med follitropin alfa.
Et anbefalet behandlingsregime starter med 75 IE lutropin alfa (dvs.
et hætteglas Luveris) dagligt med
75 - 150 IE FSH. Behandlingen skal tilpasses den enkelte patients
respons, vurderet på grundlag af
follikelstørrelse, målt ved hjælp af ultralyd, og østrogenrespons.
I kliniske studier har Luveris vist at øge ovariernes følsomhed for
follitropin alfa. Hvis en øgning af
FSH-dosis vurderes nødvendig, anbefales dosisj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése