Luveris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lutropin alfa

זמין מ:

Merck Europe B.V. 

קוד ATC:

G03GA07

INN (שם בינלאומי):

lutropin alfa

קבוצה תרפויטית:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

איזור תרפויטי:

Ovulation Induction; Infertility, Female

סממני תרפויטית:

Luveris i forbindelse med et follikelstimulerende hormon (FSH) præparat anbefales til stimulering af follikeludvikling hos kvinder med svær luteiniserende hormon (LH) og FSH-mangel. I kliniske forsøg, disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH-niveauet.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2000-11-29

עלון מידע

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Solvens i ampuller
LUVERIS 75 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lutropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Luveris
3.
Sådan skal du bruge Luveris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER LUVERIS
Luveris er et lægemiddel, der indeholder lutropin alfa, et
rekombinant luteiniserende hormon (LH),
som grundlæggende er lig det hormon, som findes naturligt i kroppen,
men som er fremstillet ved
hjælp af genteknologi. Det tilhører “familien” af hormoner
kaldet gonadotropiner, som er involveret i
den normale kontrol af forplantningen.
LUVERIS’ ANVENDELSE
Luveris er anbefalet til behandling af voksne kvinder, der producerer
meget små mængder af nogle af
de hormoner, som er involveret i den naturlige menstruationscyklus.
Medicinen anvendes sammen
med et andet hormon, kaldet follikelstimulerende hormon (FSH), for at
fremkalde udvikling af
follikler, som er de strukturer i æggestokken, der modner æggene
(oocytter). Efter behandlingen gives
en enkelt dosis af human choriongonadotropin (hCG), som fører til
frigivelsen af et æg fra folliklen
(ægløsning).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LUVERIS.
BRUG IKK
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Luveris 75 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 75 IE lutropin alfa
*
.
* rekombinant humant luteiniserende hormon, (r-hLH) fremstillet i
gensplejsede ovarieceller fra
kinesisk hamster (CHO) ved hjælp af rekombinant dna-teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning (pulver til
injektionsvæske).
Pulverets udseende: hvidt frysetørret pulver
Solvens udseende: klar farveløs væske
Den rekonstituerede opløsning har en pH på 7,5 - 8,5.
Andre administrationssystemer end ampuller bør overvejes til
patienter, der selv administrerer
Luveris.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Luveris sammen med et follikelstimulerende hormon (FSH) er indiceret
til stimulation af
follikeludviklingen hos voksne kvinder med svær mangel på
luteiniserende hormon (LH) og FSH.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Luveris skal påbegyndes under supervision af en læge
med erfaring inden for
fertilitetssygdomme.
Dosering
Hos kvinder med LH- og FSH-mangel er formålet med behandling med
Luveris i kombination med
FSH at fremme follikulær udvikling, efterfulgt af den endelige
modning efter injektion med humant
choriongonadotropin (hCG). Luveris bør indgives som en række daglige
injektioner i kombination
med FSH. Hvis patienten er amenoreisk og har ringe endogen
østrogensekretion, kan behandlingen
indledes når som helst.
Luveris skal administreres samtidigt med follitropin alfa.
Et anbefalet behandlingsregime starter med 75 IE lutropin alfa (dvs.
et hætteglas Luveris) dagligt med
75 - 150 IE FSH. Behandlingen skal tilpasses den enkelte patients
respons, vurderet på grundlag af
follikelstørrelse, målt ved hjælp af ultralyd, og østrogenrespons.
I kliniske studier har Luveris vist at øge ovariernes følsomhed for
follitropin alfa. Hvis en øgning af
FSH-dosis vurderes nødvendig, anbefales dosisj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-09-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים