Apoquel

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

oclacitinibmaleat

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QD11AH90

Designació comuna internacional (DCI):

oclacitinib maleate

Grupo terapéutico:

Hunde

Área terapéutica:

Midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider

indicaciones terapéuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2013-09-12

Informació per a l'usuari

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL:
APOQUEL 3,6 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
APOQUEL
5,4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
APOQUEL 16 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Apoquel 3,6 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel
5,4 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel 16 mg filmovertrukne tabletter til hunde
oclacitinib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib som oclacitinibmaleat.
Hvide til næsten hvide, aflange, filmovertrukne tabletter med en
delekærv på begge sider og præget
med bogstaverne ”AQ” og ”S”, ”M” eller ”L” på begge
sider. Bogstaverne ”S”, ”M” og ”L” henviser
til tabletternes forskellige styrker: ”S” er på tabletterne med
3,6 mg, ”M” er på tabletterne med 5,4 mg
og ”L” er på tabletterne med 16 mg.
Tabletterne kan deles i lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Behandling af pruritus i forbindelse med allergisk dermatitis hos
hunde.
Behandling af kliniske manifestationer på atopisk dermatitis hos
hunde.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde, der er yngre end 12 måneder eller som
vejer mindre end 3 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med tegn på immunsuppression, så som
hyperadrenocorticisme eller med
tegn på progressiv, malign neoplasme, da det aktive stof ikke er
undersøgt i disse tilfæ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Apoquel 3,6 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel
5,4 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel 16 mg filmovertrukne tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide til næsten hvide, aflange, filmovertrukne tabletter med en
delekærv på begge sider og præget
med bogstaverne ”AQ” og ”S”, ”M” eller ”L” på begge
sider. Bogstaverne ”S”, ”M” og ”L” henviser
til tabletternes forskellige styrker: ”S” er på tabletterne med
3,6 mg, ”M” er på tabletterne med 5,4 mg
og ”L” er på tabletterne med 16 mg.
Tabletterne kan deles i lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af pruritus i forbindelse med allergisk dermatitis hos
hunde.
Behandling af kliniske manifestationer på atopisk dermatitis hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde, der er yngre end 12 måneder eller som
vejer mindre end 3 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med tegn på immunsuppression, så som
hyperadrenocorticisme eller med
tegn på progressiv, malign neoplasme, da det aktive stof ikke er
undersøgt i disse tilfælde.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr:
Oclacitinib modulerer immunsystemet og kan øge følsomheden for
infektion og forværre neoplastiske
tilstand
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents