Apoquel

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

oclacitinibmaleat

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QD11AH90

INN (nemzetközi neve):

oclacitinib maleate

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider

Terápiás javallatok:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2013-09-12

Betegtájékoztató

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL:
APOQUEL 3,6 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
APOQUEL
5,4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
APOQUEL 16 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Apoquel 3,6 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel
5,4 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel 16 mg filmovertrukne tabletter til hunde
oclacitinib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib som oclacitinibmaleat.
Hvide til næsten hvide, aflange, filmovertrukne tabletter med en
delekærv på begge sider og præget
med bogstaverne ”AQ” og ”S”, ”M” eller ”L” på begge
sider. Bogstaverne ”S”, ”M” og ”L” henviser
til tabletternes forskellige styrker: ”S” er på tabletterne med
3,6 mg, ”M” er på tabletterne med 5,4 mg
og ”L” er på tabletterne med 16 mg.
Tabletterne kan deles i lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Behandling af pruritus i forbindelse med allergisk dermatitis hos
hunde.
Behandling af kliniske manifestationer på atopisk dermatitis hos
hunde.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde, der er yngre end 12 måneder eller som
vejer mindre end 3 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med tegn på immunsuppression, så som
hyperadrenocorticisme eller med
tegn på progressiv, malign neoplasme, da det aktive stof ikke er
undersøgt i disse tilfæ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Apoquel 3,6 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel
5,4 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel 16 mg filmovertrukne tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide til næsten hvide, aflange, filmovertrukne tabletter med en
delekærv på begge sider og præget
med bogstaverne ”AQ” og ”S”, ”M” eller ”L” på begge
sider. Bogstaverne ”S”, ”M” og ”L” henviser
til tabletternes forskellige styrker: ”S” er på tabletterne med
3,6 mg, ”M” er på tabletterne med 5,4 mg
og ”L” er på tabletterne med 16 mg.
Tabletterne kan deles i lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af pruritus i forbindelse med allergisk dermatitis hos
hunde.
Behandling af kliniske manifestationer på atopisk dermatitis hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde, der er yngre end 12 måneder eller som
vejer mindre end 3 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med tegn på immunsuppression, så som
hyperadrenocorticisme eller med
tegn på progressiv, malign neoplasme, da det aktive stof ikke er
undersøgt i disse tilfælde.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr:
Oclacitinib modulerer immunsystemet og kan øge følsomheden for
infektion og forværre neoplastiske
tilstand
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése