Apoquel

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-01-2022

Aktiv ingrediens:

oclacitinibmaleat

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider

Indikasjoner:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2013-09-12

Informasjon til brukeren

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL:
APOQUEL 3,6 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
APOQUEL
5,4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
APOQUEL 16 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Apoquel 3,6 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel
5,4 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel 16 mg filmovertrukne tabletter til hunde
oclacitinib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib som oclacitinibmaleat.
Hvide til næsten hvide, aflange, filmovertrukne tabletter med en
delekærv på begge sider og præget
med bogstaverne ”AQ” og ”S”, ”M” eller ”L” på begge
sider. Bogstaverne ”S”, ”M” og ”L” henviser
til tabletternes forskellige styrker: ”S” er på tabletterne med
3,6 mg, ”M” er på tabletterne med 5,4 mg
og ”L” er på tabletterne med 16 mg.
Tabletterne kan deles i lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Behandling af pruritus i forbindelse med allergisk dermatitis hos
hunde.
Behandling af kliniske manifestationer på atopisk dermatitis hos
hunde.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde, der er yngre end 12 måneder eller som
vejer mindre end 3 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med tegn på immunsuppression, så som
hyperadrenocorticisme eller med
tegn på progressiv, malign neoplasme, da det aktive stof ikke er
undersøgt i disse tilfæ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Apoquel 3,6 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel
5,4 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel 16 mg filmovertrukne tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide til næsten hvide, aflange, filmovertrukne tabletter med en
delekærv på begge sider og præget
med bogstaverne ”AQ” og ”S”, ”M” eller ”L” på begge
sider. Bogstaverne ”S”, ”M” og ”L” henviser
til tabletternes forskellige styrker: ”S” er på tabletterne med
3,6 mg, ”M” er på tabletterne med 5,4 mg
og ”L” er på tabletterne med 16 mg.
Tabletterne kan deles i lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af pruritus i forbindelse med allergisk dermatitis hos
hunde.
Behandling af kliniske manifestationer på atopisk dermatitis hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde, der er yngre end 12 måneder eller som
vejer mindre end 3 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med tegn på immunsuppression, så som
hyperadrenocorticisme eller med
tegn på progressiv, malign neoplasme, da det aktive stof ikke er
undersøgt i disse tilfælde.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr:
Oclacitinib modulerer immunsystemet og kan øge følsomheden for
infektion og forværre neoplastiske
tilstand
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk