Apoquel

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

oclacitinibmaleat

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QD11AH90

INN (Internationale Bezeichnung):

oclacitinib maleate

Therapiegruppe:

Hunde

Therapiebereich:

Midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider

Anwendungsgebiete:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2013-09-12

Gebrauchsinformation

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL:
APOQUEL 3,6 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
APOQUEL
5,4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
APOQUEL 16 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Apoquel 3,6 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel
5,4 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel 16 mg filmovertrukne tabletter til hunde
oclacitinib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib som oclacitinibmaleat.
Hvide til næsten hvide, aflange, filmovertrukne tabletter med en
delekærv på begge sider og præget
med bogstaverne ”AQ” og ”S”, ”M” eller ”L” på begge
sider. Bogstaverne ”S”, ”M” og ”L” henviser
til tabletternes forskellige styrker: ”S” er på tabletterne med
3,6 mg, ”M” er på tabletterne med 5,4 mg
og ”L” er på tabletterne med 16 mg.
Tabletterne kan deles i lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Behandling af pruritus i forbindelse med allergisk dermatitis hos
hunde.
Behandling af kliniske manifestationer på atopisk dermatitis hos
hunde.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde, der er yngre end 12 måneder eller som
vejer mindre end 3 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med tegn på immunsuppression, så som
hyperadrenocorticisme eller med
tegn på progressiv, malign neoplasme, da det aktive stof ikke er
undersøgt i disse tilfæ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Apoquel 3,6 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel
5,4 mg filmovertrukne tabletter til hunde
Apoquel 16 mg filmovertrukne tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide til næsten hvide, aflange, filmovertrukne tabletter med en
delekærv på begge sider og præget
med bogstaverne ”AQ” og ”S”, ”M” eller ”L” på begge
sider. Bogstaverne ”S”, ”M” og ”L” henviser
til tabletternes forskellige styrker: ”S” er på tabletterne med
3,6 mg, ”M” er på tabletterne med 5,4 mg
og ”L” er på tabletterne med 16 mg.
Tabletterne kan deles i lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af pruritus i forbindelse med allergisk dermatitis hos
hunde.
Behandling af kliniske manifestationer på atopisk dermatitis hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde, der er yngre end 12 måneder eller som
vejer mindre end 3 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med tegn på immunsuppression, så som
hyperadrenocorticisme eller med
tegn på progressiv, malign neoplasme, da det aktive stof ikke er
undersøgt i disse tilfælde.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr:
Oclacitinib modulerer immunsystemet og kan øge følsomheden for
infektion og forværre neoplastiske
tilstand
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen