Levviax Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - телитромицин - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - Антибактериални средства за подаване на заявления, - Когато предписването на levviax внимание трябва да се даде официален указания за правилната употреба на антибактериални агенти и местните разпространението на резистентност (вж. също раздели 4. 4 и 5. levviax е показан за лечение на следните инфекции:при пациенти на 18 и повече години:-внебольничная пневмония лека или умерена тежест (виж раздел 4. - При лечение на инфекции, причинени от известни или заподозрени бета-лактама и/или макролидные резистентных щамове (според данните от историята на пациентите или национални и/или регионални устойчивост на данни), покрит с антибактериален спектър на телитромицин (виж раздели 4. 4 и 5. 1):- влошаване на хроничен бронхит - остър sinusitisin пациенти над 12 години включително:- тонзилит/фарингит, причинен стрептококком-долу pyogenes, като алтернатива, когато бета-лактами антибиотици не са необходими в страни/региони с висока распространенностью макролидни усилена с. пиогени, когато са медиирани от ermtr или mefa (виж раздели 4. 4 и 5.

Zydelig Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Tybost Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Raxone Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - идебенон - Оптична атрофия, наследствена, Лебер - Други психостимуланти и ноотропы, psychoanaleptics, - raxone е показан за лечение на зрително увреждане при юноши и възрастни пациенти с наследствена невропатия на Лебер (lhon).

Tygacil Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - Антибактериални средства за подаване на заявления, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти. правилното използване на антибактериални средства.

Bevespi Aerosphere Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - Белодробна болест, хронична обструктивна болест - формотерол и бромид glycopyrronium - bevespi атмосфера е показан като поддържаща терапия с бронходилататор за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна болест на белия дроб (хронична обструктивна белодробна болест).

Zeposia Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod хидрохлорид - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - Имуносупресори - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Tigecycline Accord Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - Антибактериални средства за подаване на заявления, - tygecycline съгласие, се посочва в възрастни и при деца на възраст от осем години за лечение на следните инфекции (виж раздели 4. 4 и 5. 1):трансфери инфекции на кожата и меките тъкани (cssti), с изключение на диабет крак инфекция (виж раздел 4. 4)трансфери интраабдоминальные инфекция (ciai)tygecycline на споразумението следва да се прилага само в случаите, когато други алтернативни антибиотици не са подходящи (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

NEXTMUNE concentrate and solvent for suspension for injection for chickens България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens

Сева Анимал Хелт България ЕООД - live attenuated ibd virus, serotype 1, strain g-61 (winterfield 2512) - инжекционна суспензия - 0.7 – 2.7 log10 cid50 - пилета

RABADROP, oral suspension България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rabadrop, oral suspension

bioveta, a.s. - Атенуиран virus rabies, щам sad clone; перорална суспензия; блистер от една доза от 1,8 ml суспензия / rabies virus sad clone attenuated - перорална суспензия - 1,8x106,0 tcid50* – 1,8x10 8,5 tcid50* tcid50 - 50 % тъканнокултурална инфекциозна доза - кучета, лисици