Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - прекалена пълнота - Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - циклоспорин - Заболявания на роговицата - Офталмологични - Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - циклоспорин - conjunctivitis; keratitis - Офталмологични - Лечението на тежки пролетта кератоконъюнктивит (ВКС) при деца на възраст от 4 години и тийнейджъри.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Нервната система, други хипнотици и успокоителни - Кучета - За облекчаване на остра тревожност и страх, свързани със шума при кучета.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - Артрит, ревматоиден - Имуносупресори - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant може да се използва като монотерапия или в комбинация с метотрексат. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - натрий porfimer - Хранопровод На Барет - Антинеопластични средства - Фотодинамична терапия (ФДТ) с photobarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

dr. august wolff gmbh & co. arzneimittel - Други эмоленты и средства за защита - badh additive

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

novartis pharma gmbh - benazepril - 20 mg/25 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

krka, d.d. novo mesto - мултивитамини и микроелементи - hard capsules

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a.s. - Атенуиран virus rabies, щам sad clone; перорална суспензия; блистер от една доза от 1,8 ml суспензия / rabies virus sad clone attenuated - перорална суспензия - 1,8x106,0 tcid50* – 1,8x10 8,5 tcid50* tcid50 - 50 % тъканнокултурална инфекциозна доза - кучета, лисици