Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - железен малтол - Анемия, недостиг на желязо - Антианемични препарати - feraccru е показан при възрастни за лечение на дефицит на желязо .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - железен цитрат координационен комплекс - hyperphosphatemia; renal dialysis - Лекарства за лечение на хиперкалиемия и хиперфосфатемия - fexeric е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване (ckd).

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals public limited company - Железен сулфат - 320 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

teofarma s.r.l. - Железен сулфат - 325 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

worwag pharma gmbh & co. kg - Железен сулфат - 114 mg/0,8 mg gastro - resistant tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - варапаксар сулфат - Инфаркт на миокарда - Антитромботични агенти - zontivityis е показано за намаляване на атеротромботических събития при възрастни пациенти с анамнеза за инфаркт на миокарда (им)въведени заедно с ацетилсалицилова киселина (АСК) и, при необходимост, клопидогрель; или - симптом на заболявания на периферните артерии(зпа), въведени заедно с ацетилсалицилова киселина (ask) или, при необходимост, клопидогрель.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

s.p. veterinaria s.a. - Железен (ІІІ) - инжекционен разтвор - 200 mg/ml - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Железен (ІІІ) - инжекционен разтвор - 200 mg/ml - прасета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - розиглитазон - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - Росиглитазон, се посочва в лечението на захарен диабет тип 2:като монотерапии-при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином-в сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки монотерапию с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки двойна перорална терапия (виж раздел 4.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - atazanavir mylan, приложен едновременно с ниска доза ритонавир, е показан за лечение на възрастни инфектирани с hiv 1 и педиатрични пациенти на 6-годишна възраст и по-големи в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Има много ограничени данни за деца на възраст от 6 до 18 години. Избор на atazanavir Майлана в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента .