Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - Коагуляционного фактора човек viii, фактор Виллебранда човек - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - Болестта Виллебранда (vwd)профилактика и лечение на кръвоизливи и хирургически кръвоизливи при пациенти с vwd, когато Десмопрессин (ddavp) е един за лечение са неефективни или противопоказани. Хемофилия в (вроден фактор viii вида недостатъчност)профилактика и лечение на кръвоизливи при пациенти с хемофилия А.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

octapharma (ip) limited - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 500 iu von willebrand factor and 500 iu factor viii powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

octapharma (ip) limited - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 1000 iu von willebrand factor and 1000 iu  factor viii powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Бакстер България ЕООД - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 250 iu fviii/190 iu vwf powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Бакстер България ЕООД - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 500 iu fviii/375 iu vwf powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Бакстер България ЕООД - фактор Виллебранда и коагуляционного фактор viii в комбинация - 1000 iu fviii/750 iu vwf powder and solvent for solution for injection

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - Хемофилия А - Антихеморагични - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra могат да бъдат използвани във всички възрастови групи.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - туроктоког алфа - Хемофилия А - фактор за съсирването на кръвта viii - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор vІІІ). novoeight може да се използва за всички възрастови групи.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - Човешкия фактор за съсирването на х - Фактор x недостатъчност - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex е показан за лечение и профилактика на епизоди на кървене и за периоперативно лечение при пациенти с дефицит на наследствен фактор Х. coagadex се посочва във всички възрастови групи.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog Алфа - Хемофилия А - Антихеморагични - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (вродена дефицит на фактор vІІІ). Този препарат не съдържа фактор Виллебранда и затова не е посочено в болестта на фон Виллебранда .