VIRBACTAN 150 mg intramammary oitment България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbactan 150 mg intramammary oitment

virbac - cefquinome (като сулфат) - интрамамарна суспензия - 150 mg/3 g спринцовка - крави

Rabigen SAG2 Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - жив атенюиран вирус на бяс, щам sag2 - Живи вирусни ваксини - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - За активна имунизация на червени лисици и кучета миещи мечки за предотвратяване на инфекция от вируса на бяс. Продължителността на защитата е най-малко 6 месеца.

Cortavance Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - хидрокортизон ацепонат - Кортикостероиди, дерматологични препарати - Кучета - За симптоматично лечение на възпалителни и сърбежни дерматози при кучета. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Kriptazen Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

kriptazen

virbac s.a. - халофугинонът - антипротозойни - Телета, новородено - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцистите.

Tulissin Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - тулатромицин - Антибактериални средства за системна употреба - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Virbagen Omega Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - рекомбинантен омега интерферон от котешки произход - Иммуностимуляторы, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. При котки, заразени с fiv, смъртността е ниска (5%) и не е повлияна от лечението.

Ypozane Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ypozane

virbac s.a. - осатерон ацетат - urologicals - Кучета - Лечение на доброкачествена простатна хипертрофия (bph) при мъжки кучета.

CaniLeish Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum отделя секретирани протеини - Имунологични - Кучета - За активната имунизация на leishmania-отрицателни кучета от шест месечна възраст, за да се намали рискът от развитие на активна инфекция и клинично заболяване след контакт с leishmania infantum. Ефикасността на ваксината е доказана при кучета, подложени на множествена експозиция на естествени паразити в зони с високо инфекциозно налягане. Начало на имунитета: 4 седмици след първоначалния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета: 1 година след последната ваксинация.

CANIGEN DHA2PPi-L България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

canigen dha2ppi-l

virbac s.a. - Вирус кучешки чумки(ЦДВ), е отслабнала, се прецежда lederle, кучешки, аденовирус (kav) тип 2, изтощена, се прецежда Манхатън, парвовирус кучета(cpv),е отслабнала,се прецежда cpv780916; вируса на кучешки, parainfluenza (cpiv), е отслабнала, се прецежда Манхатън; виж ccc - инжекционен разтвор - 10 на степен 3 - 10 на степен 5 tcid50; 10 на степен 4 - 10 на степен 6 ТСid50; 10 на степен 5 - 10 на степен 7 tcid50; 10 на ст - кучета

RILEXINE 200 T България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rilexine 200 t

virbac - Цефалексина (като монохидрат) - интрамамарна суспензия - 200 mg/спринцовка - крави