Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - мидазолам - епилепсия - психолептици - Лечението е продължително, остри, конвулсивни гърчове при новородени, бебета, деца и юноши (от три месеца преди по-малко от 18 години). buccolam трябва да се използва само на родителите / настойниците, в която пациентът е диагноза епилепсия. За деца от три до шест месеца възраст, лечението трябва да се извършва в условията на болница, където е възможно наблюдение и реанимация оборудване на разположение.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - мелатонин - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - психолептици - slenyto е показан за лечение на безсъние у деца и юноши на възраст 2-18 с разстройство от аутистичния спектър (asd) и / или smith-magenis синдром, когато сън хигиенни мерки са били недостатъчни.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - мелатонин - Смущения при започване и поддържане на съня - психолептици - circadin е показан като монотерапия за краткосрочно лечение на първична инсомния, характеризираща се с лошо качество на съня при пациенти на възраст 55 или повече години.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - Разстройства на съня, циркадски ритъм - психолептици - hetlioz е показан за лечение на не-24-часово разстройство сън-събуждане (не-24) при напълно слепи възрастни.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - залеплон - Смущения при започване и поддържане на съня - психолептици - Соната е показан за лечение на пациенти с безсъние, които имат трудности със заспиването. Показва се само когато разстройството е тежко, деактивира или подлага индивида на екстремен стрес.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - залеплон - Смущения при започване и поддържане на съня - психолептици - zerene е показан за лечение на пациенти с безсъние, които имат затруднения при заспиване. Показва се само когато разстройството е тежко, деактивира или подлага индивида на екстремен стрес.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

krka, d.d. novo mesto - Золпидем - 10 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

krka, d.d. novo mesto - Золпидем - 5 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ewopharma international s.r.o., - Други хипнотици и успокоителни -

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Натриев бромид - 100 mg/ml solution for injection