Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog Алфа - Хемофилия А - Антихеморагични - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (вродена дефицит на фактор vІІІ). Този препарат не съдържа фактор Виллебранда и затова не е посочено в болестта на фон Виллебранда .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - Ваксини - Активна имунизация срещу болест, причинена от streptococcus pneumoniae серотипове 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19е и 23f (включително сепсис, менингит, пневмония, бактериемия и остър отит) при бебета и деца от два месеца до пет години на възраст. Използването на Превенар трябва да се определя въз основа на официални препоръки, като се вземе предвид влиянието на инвазивни заболявания в различните възрастови групи, както и променливостта на серотип на епидемиологията в различни географски райони.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - нелфинавир - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - viracept е посочена в антиретровирусната комбинация лечението на човешкия имунодефицитен вирус (hiv-1)-инфектирани възрастни, юноши и деца от три години на възраст и стар. В протеиназы-инхибитор (ПИ)-опитни пациенти, избор на nelfinavir трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Хювефарма ЕООД - жив атенуиран вирус е Заразна нодуларен дерматит, щам Нийтлинг най-малко 10 на степен 3,5 идентификатор на елемент - лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия - най-малко 10 на степен 3,5 tcid - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Фенбендазола - премикс за медикаментозен фураж - 40 mg/g - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Хювефарма ЕООД - lincomycin (като hydrochloride), neomycin (като sulfate) - интрамамарен разтвор - 330 mg/10 ml; 100 mg/10 ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Хювефарма ЕООД - bluetongue virus (btv), serotype 4, inactivated - инжекционна суспензия - Количеството антиген, включено във ваксината, зависи от съдържанието на активната субстанция въз основа на титъра на вируса на С - говеда, кози, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Хювефарма ЕООД - inactivated lumpy skin disease virus (lsd), strain neethling, inactivated bluetongue virus (bt) - инжекционна емулсия - Количеството антиген, включено във ваксината, зависи от съдържанието на активната субстанция въз основа на титъра на вируса на Заразен нодуларен дерматит преди инактивиране от най-малко 106.0 tcid50/ml и най-много 107.0 tcid50/ml; Количеството антиген, включено във ваксината, зависи от съдържанието на активната субстанция въз основа на титъра на вируса на Син език преди инактивиране от най-малко 106.5 tcid50/ml и най-много 107.5 tcid50/ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Хювефарма ЕООД - inactivated bovine infectious rhinotracheitis virus cytopathic strain chervena voda; inactivated mucosal virus – viral diarrhea in cattle cytopathic strain kableshkovo - инжекционна суспензия - ≥10 на степен 8.1 tcid50; ≥10 на степен 8.1 tcid50 - говеда

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - тадалафил - Хипертония, белодробна - urologicals - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.