Страна: България
Език: български
Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
жив атенуиран вирус е Заразна нодуларен дерматит, щам Нийтлинг най-малко 10 на степен 3,5 идентификатор на елемент
Хювефарма ЕООД
live atenuare virus Infected nodularis dermatitis, drain Neitling at least 10 to the power of a 3.5 TCID
най-малко 10 на степен 3,5 TCID
лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия
подкожно приложение
По лекарско предписание
Хювефарма ЕООД
говеда
Карентен срок: нула дни
валидно
2022-10-25
1 | 5 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3153 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ BOVIVAX LSD-N лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия за говеда. 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Активна субстанция: Всяка доза от ваксината (2 ml) съдържа: Жив, атенюиран вирус на Заразен нодуларен дерматит, щам Нийтлинг, най-малко 10 3.5 ТСID 50 * *ТСID 50 % - тъканно културална инфекциозна доза 50 % Ексципиенти: За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. Дилуент: Вода за инжекции 1 ml Ексципиенти: За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Говеда. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни Профилактична имунизация на говеда срещу заразен нодуларен дерматит. Начало на имунитета: 21 дни след ваксинация. Продължителност на имунитета: поне 1 година по библиографски данни от изследвания с шаркови вируси по овцете и козите, като не са налице данни при провокация с вирулентен вирус на заразния нодуларен дерматит. 4.3 Противопоказания Няма. 2 | 5 4.4 Спе Прочетете целия документ