Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - силденафил цитрат - Хипертония, белодробна - urologicals - adultstreatment възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас ii и iii, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationtreatment педиатрични пациенти на възраст от 1 година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасност по отношение на подобряване на физическия капацитет или белодробна хемодинамика е доказано в първична белодробна хипертония и пулмонална хипертония, свързана с вродени сърдечни заболявания (виж раздел 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - Имуносупресори - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - силденафил - Ерективна дисфункция - urologicals - Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, че "Виагра", за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - силденафил - Хипертония, белодробна - urologicals - Лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, класифицирани като функционални класове ii и iii на Световната здравна организация (СЗО), за подобряване на капацитета за упражнения. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationtreatment педиатрични пациенти на възраст от една година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасността по отношение на подобряването на капацитета за физическа активност или белодробната хемодинамика е показана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана с вродена сърдечна болест. revatio разтвор за инжекции е предназначен за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които в момента се предписва перорално приложение revatio и които временно не могат да се приемат пероральную терапия, но при това клинично и гемодинамически стабилни. revatio (устно) е показан за лечение на възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас ii и iii, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - Антибактериални средства за подаване на заявления, - xerava е показан за лечение на трудно intra-подбрюшных инфекции (ciai) при възрастни. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - Ангиотензин ii ацетат - hypotension; shock - Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин - giapreza е показан за лечение на продължителна хипотония при възрастни с септическим или други разпределителни удари, които остават хипотония, въпреки адекватна на реституцията на обема и приложение на катехоламини и други налични вазопрессорной терапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - Съзнателно седация - психолептици - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

agila specialties uk limited - Доксорубицин - 2 mg/ml concentrate for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

agila specialties uk limited - Доксорубицин - 2 mg/ml powder for concentrate for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mylan s.a.s. - 35 mg prolonged - release tablets