Pemetrexed medac Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - пеметрексед - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - Малигнен мезотелиом на плеврата Пеметрексед medak в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. non-малки рак на белите дробове клетки Пеметрексед medak в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед medak включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед medak включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Vivanza Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - варденафил - Ерективна дисфункция - urologicals - Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. Ерективната дисфункция е невъзможността да се постигне или поддържа ерекция на пениса, достатъчна за задоволително сексуално представяне. За това за vivanza, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране . vivanza не е показан за употреба от жени.

Xarelto Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - ривароксабан - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - Антитромботични агенти - xarelto, въведени заедно с ацетилсалицилова киселина (ask) или самостоятелно, или с ask плюс клопидогрел или Тиклопидин, е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти след остър коронарен синдром (aux) с повишени нива на кардиальных биомаркери. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. Предотвратяване на венозна тромбоемболия (ВТЕ) при възрастни пациенти, подложени на елективна операция за замяна на тазобедрена или колянна става. Лечение на дълбока венозна тромбоза (dvt) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Xofigo Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - Простатни неоплазми - Терапевтични радиофармацевтици - xofigo е показан за лечение на възрастни с кастрационен резистентен рак на простатата, симптоматични костни метастази и без известни висцерални метастази.

Anagrelide Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide хидрохлорид - Тромбоцитемия, съществено - Антинеопластични средства - anagrelide е показан за понижаване на повишени нива на тромбоцитите при значително thrombocythaemia на риска (ет) пациенти, които имат непоносимост към текущата терапия или които да вдигна нивото на тромбоцитите не е намален до приемливо ниво ги сегашната терапия. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Jivi Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog Алфа pegol - Хемофилия А - Антихеморагични - Лечение и профилактика на кървене от по-рано леченных пациенти ≥ 12 години с хемофилия а (вроден дефицит на фактор viii).

Baycox Iron Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - толтразурил, комбинации - Свине (прасета) - За едновременно профилактика на клинични симптоми на кокцидиоза (като например диария) новородени прасенца, в домакинства с дългосрочна историята на кокцидиоза, причинени от cystoisospora suis и профилактика на желязодефицитна анемия.

ACLOMAST България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

aclomast

industrial veterinaria, s.a. - Амоксицилин (тригидрат), Клоксациллин (натрий) - интрамамарна суспензия - 500 mg/10 ml; 500 mg/10 ml - кози, крави, овце

AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS 50 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

amoxicillin pulvis hydrosolubilis 50 mg/g

Завет АД - Амоксицилин (като Амоксициллина тригидрат) - прах за прилагане във водата за пиене/мляко - 50 mg/g - агнета, бройлери, кокошки, прасета, телета

AMOXOIL RETARD 150 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

amoxoil retard 150 mg/ml

laboratorios syva, s.a.u - Амоксицилин (тригидрат) - инжекционна суспензия - 150 mg/ml - говеда, котки, кучета, овце, свине