Onsenal

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Celecoxib

Предлага се от:

Pfizer Limited

АТС код:

L01XX33

INN (Международно Name):

celecoxib

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Adenomatøs Polyposis Coli

Терапевтични показания:

Onsenal er indiceret til reduktion af antallet af adenomatøse intestinale polypper i familiær adenomatøs polyposis (FAP) som et supplement til kirurgi og yderligere endoskopisk overvågning (se afsnit 4. Effekten af Onsenal-inducerede reduktion af polyp byrde på risikoen for tarmkræft er ikke blevet påvist (se afsnit 4. 4 og 5.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2003-10-17

Листовка

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ONSENAL 200 MG HÅRDE KAPSLER
CELECOXIB
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Onsenal til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onsenal
3.
Sådan skal du tage Onsenal
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Onsenal tilhører en medicingruppe, som kaldes
cyklooxygenase-2-hæmmere (COX-2).
Cyklooxygenase-2 er et enzym, som øges på steder med betændelse og
i celler, der vokser unormalt.
Onsenal virker ved at hæmme COX-2, og dette påvirker betændte og
unormalt voksende celler. Som
en konsekvens heraf dør cellerne.
Onsenal bruges til at reducere antallet af mave- og tarmpolypper hos
patienter med familiær
adenomatøs polypose (FAP). FAP er en arvelig sygdom, hvor endetarm og
tyktarm er dækket med
mange polypper, som kan udvikle sig til endetarms- eller
tyktarmskræft. Onsenal bør bruges sammen
med den sædvanlige behandling til FAP-patienter, såsom kirurgi og
endoskopisk kontrol.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ONSENAL
TAG IKKE ONSENAL:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for et af indholdsstofferne i
Onsenal.
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for den type medicin som
kaldes sulfonamider. Disse
omfatter visse antibiotika (Bactrim og Septra, som begge er en
kombination af
sulfamethoxazol og trimetoprim), som bruges ved behandling af
infektioner.
-
hvis du har mavesår eller sår på tolvfingertarmen eller bløder i
maven eller t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onsenal 200 mg hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 200 mg celecoxib.
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 49,8 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Hvide, uigennemsigtige kapsler med 2 guldbånd mærket 7767 og 200.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Onsenal er indiceret til reduktion af antallet af adenomatøse
intestinale polypper ved familiær
adenomatøs polypose (FAP), som et supplement til kirurgi og
yderligere endoskopisk kontrol (se
pkt. 4.4).
Det er ikke blevet vist, at Onsenal-induceret reduktion af
polypantallet har en effekt på intestinal
cancer (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anbefalet oral dosis er 2 kapsler a 200 mg 2 gange dagligt i
forbindelse med et måltid (se pkt. 5.2).
Sædvanlig medicinsk behandling af FAP-patienter bør fortsættes
under behandlingen med celecoxib.
Den maksimale anbefalede daglige dosis er 800 mg.
_Nedsat leverfunktion:_ Hos patienter med moderat nedsat leverfunktion
(serumalbumin 25-35 g/l) bør
den daglige anbefalede celecoxibdosis reduceres med 50% (se pkt. 4.3
og 5.2). Der bør udvises
forsigtighed, da der savnes erfaring med doser højere end 200 mg hos
disse patienter.
_Nedsat nyrefunktion:_ Erfaring med celecoxib hos patienter med let
til moderat nedsat nyrefunktion er
begrænset, hvorfor sådanne patienter bør behandles med forsigtighed
(se pkt. 4.3, 4.4 og 5.2).
_Børn:_ Erfaring med celecoxib hos FAP-patienter under 18 år er
begrænset til et enkelt pilotforsøg i en
meget lille patientgruppe, hvor patienterne blev behandlet med
celecoxibdoser på op til 16 mg/kg
dagligt, hvilket svarer til den anbefalede FAP-voksendosis på 800 mg
dagligt (se pkt. 5.1).
_Personer med nedsat CYP2C9-metabolisering_: Patienter med kendt eller
formodet nedsat CYP2C9-
metabolisering baseret på genotyper eller tidligere anamnese/erfaring
med andre CYP2C9
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2011
Листовка Листовка испански 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-04-2011
Листовка Листовка чешки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-04-2011
Листовка Листовка немски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-04-2011
Листовка Листовка естонски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-04-2011
Листовка Листовка гръцки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-04-2011
Листовка Листовка английски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2011
Листовка Листовка френски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-04-2011
Листовка Листовка италиански 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-04-2011
Листовка Листовка латвийски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-04-2011
Листовка Листовка литовски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-04-2011
Листовка Листовка унгарски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-04-2011
Листовка Листовка малтийски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2011
Листовка Листовка нидерландски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2011
Листовка Листовка полски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-04-2011
Листовка Листовка португалски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2011
Листовка Листовка румънски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-04-2011
Листовка Листовка словашки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-04-2011
Листовка Листовка словенски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2011
Листовка Листовка фински 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-04-2011
Листовка Листовка шведски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-04-2011
Листовка Листовка норвежки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-04-2011
Листовка Листовка исландски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-04-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите