Onsenal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Celecoxib

Disponibbli minn:

Pfizer Limited

Kodiċi ATC:

L01XX33

INN (Isem Internazzjonali):

celecoxib

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiske midler

Żona terapewtika:

Adenomatøs Polyposis Coli

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Onsenal er indiceret til reduktion af antallet af adenomatøse intestinale polypper i familiær adenomatøs polyposis (FAP) som et supplement til kirurgi og yderligere endoskopisk overvågning (se afsnit 4. Effekten af Onsenal-inducerede reduktion af polyp byrde på risikoen for tarmkræft er ikke blevet påvist (se afsnit 4. 4 og 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-10-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ONSENAL 200 MG HÅRDE KAPSLER
CELECOXIB
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Onsenal til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onsenal
3.
Sådan skal du tage Onsenal
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Onsenal tilhører en medicingruppe, som kaldes
cyklooxygenase-2-hæmmere (COX-2).
Cyklooxygenase-2 er et enzym, som øges på steder med betændelse og
i celler, der vokser unormalt.
Onsenal virker ved at hæmme COX-2, og dette påvirker betændte og
unormalt voksende celler. Som
en konsekvens heraf dør cellerne.
Onsenal bruges til at reducere antallet af mave- og tarmpolypper hos
patienter med familiær
adenomatøs polypose (FAP). FAP er en arvelig sygdom, hvor endetarm og
tyktarm er dækket med
mange polypper, som kan udvikle sig til endetarms- eller
tyktarmskræft. Onsenal bør bruges sammen
med den sædvanlige behandling til FAP-patienter, såsom kirurgi og
endoskopisk kontrol.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ONSENAL
TAG IKKE ONSENAL:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for et af indholdsstofferne i
Onsenal.
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for den type medicin som
kaldes sulfonamider. Disse
omfatter visse antibiotika (Bactrim og Septra, som begge er en
kombination af
sulfamethoxazol og trimetoprim), som bruges ved behandling af
infektioner.
-
hvis du har mavesår eller sår på tolvfingertarmen eller bløder i
maven eller t
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onsenal 200 mg hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 200 mg celecoxib.
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 49,8 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Hvide, uigennemsigtige kapsler med 2 guldbånd mærket 7767 og 200.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Onsenal er indiceret til reduktion af antallet af adenomatøse
intestinale polypper ved familiær
adenomatøs polypose (FAP), som et supplement til kirurgi og
yderligere endoskopisk kontrol (se
pkt. 4.4).
Det er ikke blevet vist, at Onsenal-induceret reduktion af
polypantallet har en effekt på intestinal
cancer (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anbefalet oral dosis er 2 kapsler a 200 mg 2 gange dagligt i
forbindelse med et måltid (se pkt. 5.2).
Sædvanlig medicinsk behandling af FAP-patienter bør fortsættes
under behandlingen med celecoxib.
Den maksimale anbefalede daglige dosis er 800 mg.
_Nedsat leverfunktion:_ Hos patienter med moderat nedsat leverfunktion
(serumalbumin 25-35 g/l) bør
den daglige anbefalede celecoxibdosis reduceres med 50% (se pkt. 4.3
og 5.2). Der bør udvises
forsigtighed, da der savnes erfaring med doser højere end 200 mg hos
disse patienter.
_Nedsat nyrefunktion:_ Erfaring med celecoxib hos patienter med let
til moderat nedsat nyrefunktion er
begrænset, hvorfor sådanne patienter bør behandles med forsigtighed
(se pkt. 4.3, 4.4 og 5.2).
_Børn:_ Erfaring med celecoxib hos FAP-patienter under 18 år er
begrænset til et enkelt pilotforsøg i en
meget lille patientgruppe, hvor patienterne blev behandlet med
celecoxibdoser på op til 16 mg/kg
dagligt, hvilket svarer til den anbefalede FAP-voksendosis på 800 mg
dagligt (se pkt. 5.1).
_Personer med nedsat CYP2C9-metabolisering_: Patienter med kendt eller
formodet nedsat CYP2C9-
metabolisering baseret på genotyper eller tidligere anamnese/erfaring
med andre CYP2C9
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-04-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-04-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-04-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-04-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-04-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-04-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-04-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-04-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-04-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-04-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-04-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti