Onsenal

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-04-2011

有效成分:

Celecoxib

可用日期:

Pfizer Limited

ATC代码:

L01XX33

INN(国际名称):

celecoxib

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Adenomatøs Polyposis Coli

疗效迹象:

Onsenal er indiceret til reduktion af antallet af adenomatøse intestinale polypper i familiær adenomatøs polyposis (FAP) som et supplement til kirurgi og yderligere endoskopisk overvågning (se afsnit 4. Effekten af Onsenal-inducerede reduktion af polyp byrde på risikoen for tarmkræft er ikke blevet påvist (se afsnit 4. 4 og 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2003-10-17

资料单张

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ONSENAL 200 MG HÅRDE KAPSLER
CELECOXIB
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Onsenal til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onsenal
3.
Sådan skal du tage Onsenal
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Onsenal tilhører en medicingruppe, som kaldes
cyklooxygenase-2-hæmmere (COX-2).
Cyklooxygenase-2 er et enzym, som øges på steder med betændelse og
i celler, der vokser unormalt.
Onsenal virker ved at hæmme COX-2, og dette påvirker betændte og
unormalt voksende celler. Som
en konsekvens heraf dør cellerne.
Onsenal bruges til at reducere antallet af mave- og tarmpolypper hos
patienter med familiær
adenomatøs polypose (FAP). FAP er en arvelig sygdom, hvor endetarm og
tyktarm er dækket med
mange polypper, som kan udvikle sig til endetarms- eller
tyktarmskræft. Onsenal bør bruges sammen
med den sædvanlige behandling til FAP-patienter, såsom kirurgi og
endoskopisk kontrol.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ONSENAL
TAG IKKE ONSENAL:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for et af indholdsstofferne i
Onsenal.
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for den type medicin som
kaldes sulfonamider. Disse
omfatter visse antibiotika (Bactrim og Septra, som begge er en
kombination af
sulfamethoxazol og trimetoprim), som bruges ved behandling af
infektioner.
-
hvis du har mavesår eller sår på tolvfingertarmen eller bløder i
maven eller t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onsenal 200 mg hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 200 mg celecoxib.
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 49,8 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Hvide, uigennemsigtige kapsler med 2 guldbånd mærket 7767 og 200.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Onsenal er indiceret til reduktion af antallet af adenomatøse
intestinale polypper ved familiær
adenomatøs polypose (FAP), som et supplement til kirurgi og
yderligere endoskopisk kontrol (se
pkt. 4.4).
Det er ikke blevet vist, at Onsenal-induceret reduktion af
polypantallet har en effekt på intestinal
cancer (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anbefalet oral dosis er 2 kapsler a 200 mg 2 gange dagligt i
forbindelse med et måltid (se pkt. 5.2).
Sædvanlig medicinsk behandling af FAP-patienter bør fortsættes
under behandlingen med celecoxib.
Den maksimale anbefalede daglige dosis er 800 mg.
_Nedsat leverfunktion:_ Hos patienter med moderat nedsat leverfunktion
(serumalbumin 25-35 g/l) bør
den daglige anbefalede celecoxibdosis reduceres med 50% (se pkt. 4.3
og 5.2). Der bør udvises
forsigtighed, da der savnes erfaring med doser højere end 200 mg hos
disse patienter.
_Nedsat nyrefunktion:_ Erfaring med celecoxib hos patienter med let
til moderat nedsat nyrefunktion er
begrænset, hvorfor sådanne patienter bør behandles med forsigtighed
(se pkt. 4.3, 4.4 og 5.2).
_Børn:_ Erfaring med celecoxib hos FAP-patienter under 18 år er
begrænset til et enkelt pilotforsøg i en
meget lille patientgruppe, hvor patienterne blev behandlet med
celecoxibdoser på op til 16 mg/kg
dagligt, hvilket svarer til den anbefalede FAP-voksendosis på 800 mg
dagligt (se pkt. 5.1).
_Personer med nedsat CYP2C9-metabolisering_: Patienter med kendt eller
formodet nedsat CYP2C9-
metabolisering baseret på genotyper eller tidligere anamnese/erfaring
med andre CYP2C9
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-04-2011
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2011
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-04-2011
资料单张 资料单张 德文 06-04-2011
产品特点 产品特点 德文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-04-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 希腊文 06-04-2011
产品特点 产品特点 希腊文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-04-2011
资料单张 资料单张 英文 06-04-2011
产品特点 产品特点 英文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-04-2011
资料单张 资料单张 法文 06-04-2011
产品特点 产品特点 法文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-04-2011
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2011
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-04-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-04-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-04-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-04-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-04-2011
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2011
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-04-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-04-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-04-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-04-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-04-2011
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2011
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史