Onsenal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-04-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-04-2011

Bahan aktif:

Celecoxib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

L01XX33

INN (Nama Antarabangsa):

celecoxib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Adenomatøs Polyposis Coli

Tanda-tanda terapeutik:

Onsenal er indiceret til reduktion af antallet af adenomatøse intestinale polypper i familiær adenomatøs polyposis (FAP) som et supplement til kirurgi og yderligere endoskopisk overvågning (se afsnit 4. Effekten af Onsenal-inducerede reduktion af polyp byrde på risikoen for tarmkræft er ikke blevet påvist (se afsnit 4. 4 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2003-10-17

Risalah maklumat

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ONSENAL 200 MG HÅRDE KAPSLER
CELECOXIB
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Onsenal til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Onsenal
3.
Sådan skal du tage Onsenal
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Onsenal tilhører en medicingruppe, som kaldes
cyklooxygenase-2-hæmmere (COX-2).
Cyklooxygenase-2 er et enzym, som øges på steder med betændelse og
i celler, der vokser unormalt.
Onsenal virker ved at hæmme COX-2, og dette påvirker betændte og
unormalt voksende celler. Som
en konsekvens heraf dør cellerne.
Onsenal bruges til at reducere antallet af mave- og tarmpolypper hos
patienter med familiær
adenomatøs polypose (FAP). FAP er en arvelig sygdom, hvor endetarm og
tyktarm er dækket med
mange polypper, som kan udvikle sig til endetarms- eller
tyktarmskræft. Onsenal bør bruges sammen
med den sædvanlige behandling til FAP-patienter, såsom kirurgi og
endoskopisk kontrol.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ONSENAL
TAG IKKE ONSENAL:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for et af indholdsstofferne i
Onsenal.
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for den type medicin som
kaldes sulfonamider. Disse
omfatter visse antibiotika (Bactrim og Septra, som begge er en
kombination af
sulfamethoxazol og trimetoprim), som bruges ved behandling af
infektioner.
-
hvis du har mavesår eller sår på tolvfingertarmen eller bløder i
maven eller t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Onsenal 200 mg hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 200 mg celecoxib.
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 49,8 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Hvide, uigennemsigtige kapsler med 2 guldbånd mærket 7767 og 200.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Onsenal er indiceret til reduktion af antallet af adenomatøse
intestinale polypper ved familiær
adenomatøs polypose (FAP), som et supplement til kirurgi og
yderligere endoskopisk kontrol (se
pkt. 4.4).
Det er ikke blevet vist, at Onsenal-induceret reduktion af
polypantallet har en effekt på intestinal
cancer (se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anbefalet oral dosis er 2 kapsler a 200 mg 2 gange dagligt i
forbindelse med et måltid (se pkt. 5.2).
Sædvanlig medicinsk behandling af FAP-patienter bør fortsættes
under behandlingen med celecoxib.
Den maksimale anbefalede daglige dosis er 800 mg.
_Nedsat leverfunktion:_ Hos patienter med moderat nedsat leverfunktion
(serumalbumin 25-35 g/l) bør
den daglige anbefalede celecoxibdosis reduceres med 50% (se pkt. 4.3
og 5.2). Der bør udvises
forsigtighed, da der savnes erfaring med doser højere end 200 mg hos
disse patienter.
_Nedsat nyrefunktion:_ Erfaring med celecoxib hos patienter med let
til moderat nedsat nyrefunktion er
begrænset, hvorfor sådanne patienter bør behandles med forsigtighed
(se pkt. 4.3, 4.4 og 5.2).
_Børn:_ Erfaring med celecoxib hos FAP-patienter under 18 år er
begrænset til et enkelt pilotforsøg i en
meget lille patientgruppe, hvor patienterne blev behandlet med
celecoxibdoser på op til 16 mg/kg
dagligt, hvilket svarer til den anbefalede FAP-voksendosis på 800 mg
dagligt (se pkt. 5.1).
_Personer med nedsat CYP2C9-metabolisering_: Patienter med kendt eller
formodet nedsat CYP2C9-
metabolisering baseret på genotyper eller tidligere anamnese/erfaring
med andre CYP2C9
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-04-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen