Deferasirox Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Deferasiroksi

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

V03AC03

INN (Международно Name):

deferasirox

Терапевтична група:

Rautaa kelatoivia aineita

Терапевтична област:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Терапевтични показания:

Deferasiroksi Mylan on tarkoitettu sovittuun kroonisen raudan liikavarastoitumisen johtuu usein verensiirtoja (≥7 ml/kg/kuukausi punasoluja) potilailla, joilla on beeta-talassemia major 6-vuotiailla ja olderthe kroonisen raudan liikavarastoitumisen verensiirroista silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön seuraavissa potilasryhmissä:lapsipotilailla, joilla on beeta-talassemia major ja raudan ylikuormitus johtuu usein verensiirtoja (≥7 ml/kg/kuukausi punasoluja) 2-5-vuotiailla,aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska harvoin verensiirrot (.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2019-09-26

Листовка

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DEFERASIROX MYLAN 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DEFERASIROX MYLAN 180 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DEFERASIROX MYLAN 360 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
deferasiroksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
pidä antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Deferasirox Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Deferasirox Mylan
-valmistetta
3.
Miten Deferasirox Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Deferasirox Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEFERASIROX MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DEFERASIROX MYLAN ON
Deferasirox Mylan sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä
deferasiroksi. Se on rautaa kelatoiva aine eli
lääke, jolla poistetaan elimistöön kertynyt liika rauta (raudan
liikavarastoituminen). Se sitoo ja poistaa
liiallista rautaa, joka erittyy lähinnä ulosteiden mukana.
MIHIN DEFERASIROX MYLAN -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Potilaat, joilla on jokin anemia (esimerkiksi talassemia,
sirppisoluanemia tai myelodysplastinen
oireyhtymä (MDS)) saattavat tarvita toistuvia verensiirtoja.
Toistuvat verensiirrot voivat kuitenkin
aiheuttaa liiallista raudan kertymistä elimistöön. Tämä johtuu
siitä, että veri sisältää rautaa, eikä
elimistöllä ole luontai
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Deferasirox Mylan 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Deferasirox Mylan 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Deferasirox Mylan 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Deferasirox Mylan 90 mg k
alvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg deferasiroksia.
Deferasirox Mylan 180 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg deferasiroksia.
Deferasirox Mylan 360 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 360 mg deferasiroksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Deferasirox Mylan 90 mg k
alvopäällysteiset tabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, muokatun kapselin muotoinen,
kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu merkintä
ja toiselle DF.
Tabletin koko noin 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, muokatun kapselin muotoinen,
kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu merkintä
ja toiselle DF 1.
Tabletin koko noin 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, muokatun kapselin muotoinen,
kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu merkintä
ja toiselle DF 2.
Tabletin koko noin 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Deferasirox Mylan on tarkoitettu käytettäväksi tiheistä
verensiirroista johtuvan raudan
liikavarastoitumisen (≥ 7 ml/kg punasoluja kuukaudessa) hoitoon
6-vuotiaille tai sitä vanhemmille
potilaille, joilla on beetatalassemia major.
3
Deferasirox Mylan on tarkoitettu käytettäväksi verensiirroista
johtuvan raudan liikavarastoitumisen
hoitoon myös silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai
riittämätön seuraavissa
potilasryhmissä:
–
2–5-vuotiaat pediatriset potilaat, joilla on beetatalassemia major
ja usein 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-10-2019
Листовка Листовка испански 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-03-2023
Листовка Листовка чешки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-03-2023
Листовка Листовка датски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-03-2023
Листовка Листовка немски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-03-2023
Листовка Листовка естонски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-03-2023
Листовка Листовка гръцки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-03-2023
Листовка Листовка английски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-10-2019
Листовка Листовка френски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-03-2023
Листовка Листовка италиански 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-10-2019
Листовка Листовка латвийски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-10-2019
Листовка Листовка литовски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-03-2023
Листовка Листовка унгарски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-03-2023
Листовка Листовка малтийски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-10-2019
Листовка Листовка нидерландски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-10-2019
Листовка Листовка полски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-03-2023
Листовка Листовка португалски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-10-2019
Листовка Листовка румънски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-03-2023
Листовка Листовка словашки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-03-2023
Листовка Листовка словенски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-10-2019
Листовка Листовка шведски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-03-2023
Листовка Листовка норвежки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-03-2023
Листовка Листовка исландски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-03-2023
Листовка Листовка хърватски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите