Deferasirox Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Deferasiroksi

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

V03AC03

INN (nemzetközi neve):

deferasirox

Terápiás csoport:

Rautaa kelatoivia aineita

Terápiás terület:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terápiás javallatok:

Deferasiroksi Mylan on tarkoitettu sovittuun kroonisen raudan liikavarastoitumisen johtuu usein verensiirtoja (≥7 ml/kg/kuukausi punasoluja) potilailla, joilla on beeta-talassemia major 6-vuotiailla ja olderthe kroonisen raudan liikavarastoitumisen verensiirroista silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön seuraavissa potilasryhmissä:lapsipotilailla, joilla on beeta-talassemia major ja raudan ylikuormitus johtuu usein verensiirtoja (≥7 ml/kg/kuukausi punasoluja) 2-5-vuotiailla,aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska harvoin verensiirrot (.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2019-09-26

Betegtájékoztató

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DEFERASIROX MYLAN 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DEFERASIROX MYLAN 180 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DEFERASIROX MYLAN 360 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
deferasiroksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
pidä antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Deferasirox Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Deferasirox Mylan
-valmistetta
3.
Miten Deferasirox Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Deferasirox Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEFERASIROX MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DEFERASIROX MYLAN ON
Deferasirox Mylan sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä
deferasiroksi. Se on rautaa kelatoiva aine eli
lääke, jolla poistetaan elimistöön kertynyt liika rauta (raudan
liikavarastoituminen). Se sitoo ja poistaa
liiallista rautaa, joka erittyy lähinnä ulosteiden mukana.
MIHIN DEFERASIROX MYLAN -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Potilaat, joilla on jokin anemia (esimerkiksi talassemia,
sirppisoluanemia tai myelodysplastinen
oireyhtymä (MDS)) saattavat tarvita toistuvia verensiirtoja.
Toistuvat verensiirrot voivat kuitenkin
aiheuttaa liiallista raudan kertymistä elimistöön. Tämä johtuu
siitä, että veri sisältää rautaa, eikä
elimistöllä ole luontai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Deferasirox Mylan 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Deferasirox Mylan 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Deferasirox Mylan 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Deferasirox Mylan 90 mg k
alvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg deferasiroksia.
Deferasirox Mylan 180 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg deferasiroksia.
Deferasirox Mylan 360 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 360 mg deferasiroksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Deferasirox Mylan 90 mg k
alvopäällysteiset tabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, muokatun kapselin muotoinen,
kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu merkintä
ja toiselle DF.
Tabletin koko noin 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, muokatun kapselin muotoinen,
kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu merkintä
ja toiselle DF 1.
Tabletin koko noin 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, muokatun kapselin muotoinen,
kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu merkintä
ja toiselle DF 2.
Tabletin koko noin 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Deferasirox Mylan on tarkoitettu käytettäväksi tiheistä
verensiirroista johtuvan raudan
liikavarastoitumisen (≥ 7 ml/kg punasoluja kuukaudessa) hoitoon
6-vuotiaille tai sitä vanhemmille
potilaille, joilla on beetatalassemia major.
3
Deferasirox Mylan on tarkoitettu käytettäväksi verensiirroista
johtuvan raudan liikavarastoitumisen
hoitoon myös silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai
riittämätön seuraavissa
potilasryhmissä:
–
2–5-vuotiaat pediatriset potilaat, joilla on beetatalassemia major
ja usein 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése